主题:【求助】关于原子吸收法测定铁和锰的结果问题!谢谢前辈指点迷津

浏览0 回复17 电梯直达
jili521010
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选用合适的消解方法很重要,另外赶酸如果不完全,也会使测定结果偏低!
jili521010
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补充一点:赶酸时, 不可将试样蒸至干透(应为近干) , 因为此时Fe、Mn 盐可能因脱水生成难溶的氧化物而包夹待测金属, 使结果偏低。
zhuh
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将你的标准浓度、吸光值及样品处理过程(如吸取多少mL,定容多少mL)都发上来,大家帮你看看问题出在哪里?
landlord
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将方法标准仔细研读,若相差是指数级,有可能是稀释倍数问题或单位统一,锰含量按标准稀释测定后应乘以10倍,单位也不一样。
ssw_1210
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谢谢各位前辈的帮助!!!
十分感谢
我今天凌晨请教了我们同行浙江公司的
他说一定是稀释因子的问题
他提醒了一下
我想起来了~~~~~谢谢各位啊
我的样品处理给稀释了10倍
在结果出来后应该再盛上10的
我给搞忘记了~~~这个机器我们不长做的
幸好没把数据报出去~~~否则就要出问题啦
以后有什么问题还要请各位前辈帮忙啊~~~~~
十分感谢啊

油田工作的前辈,我是中国石化山东公司的~您呢?
hongsdai
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做一个加标试验就可以知道自己的结果是否正确,要相信自己
wyg20001214
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你的问题我刚看到,不知你现在解决了吗?我说一下我的看法,你问一下别人的标准曲线系列的光密度和别人的是否一样,如果一样的话,你查一下你的原子吸收仪的一些设置和别人的是否一样,或换下灯和灯能量、狭缝、燃烧器高度等。有的时候,光说不看到实际情况,不好判断,你再问一下仪器厂家。
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