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主题：【求助】液相，进空白乙腈出峰杂乱！

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m3116636
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2019/8/14 12:58:05 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 初心(m3170710) 发表:
会不会是进样小瓶不干净，冲洗打一瓶空白乙腈再进试试
已经试了，用空白乙腈涮洗小瓶三次后再进样，结果一样是有峰的！
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检测老菜鸟
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2019/8/14 13:38:27 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 m3116636(m3116636) 发表:
可有交流群，能否加一个？
这是我遇到的相对无厘头的一个情况，我也排查了滤膜和进样瓶，同一瓶乙腈
洗了进样瓶，用0.22um的滤膜过滤进样
洗了进样瓶，不过滤进样
不洗进样瓶，用0.22um的滤膜过滤进样
以上三种分别进5ul 10ul 15ul 20ul几针。
结果是，三种情况峰的大小，并不完全相同，但是随着进样量加大，三种情况下的杂峰都是逐渐变大的，
其中不过滤时进样的峰没有另外两种杂，只有一两个峰，但是这一两个峰都比另外两种情况的峰高不少，10ul的情况下就快达到15的峰高。
本想排查进样瓶，滤膜的问题，结果这样一来反而更陷入了困境！


正常情况下，滤膜，进样瓶应该不会有太大的问题，你现在要排查的，第一是试剂，找其他厂家的试剂试一下，如果还有就是系统或者柱子的问题，换个柱子试。
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检测老菜鸟
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2019/8/14 13:39:49 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 m3116636(m3116636) 发表:
目前只有C8柱了，C18的没有了，我试了一下，进大量的乙腈，比如进5ul 10ul 20ul 30ul 50ul对比
随着乙腈的进样量加大，峰也是越来越大的，
我的微信已经私发给你了，只有微信群，你先加我微信啊，我拉你。看站短嘛
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m3116636
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2019/8/14 14:11:34 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:
正常情况下，滤膜，进样瓶应该不会有太大的问题，你现在要排查的，第一是试剂，找其他厂家的试剂试一下，如果还有就是系统或者柱子的问题，换个柱子试。


试剂刚换的，之前是天地的，有问题，后来换成了赛默飞，直接从赛默飞厂家发货的，如果还是有问题就只能再试下默克了！
至于系统，系统上个礼拜工程师刚来过，也是为了排查鬼峰，把泵头全部拆了清洗，管路也换了一遍，
色谱柱的话只有C8的，我这边换了试试看
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