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原文由 zhyangz 发表:
（1）银的消解与其他重金属不一致，同一个水样要测铜、铅、锌和银时，需分两次消解吗？“蒸至近干”和“不宜蒸干”的度怎么把握?
（2）通常用电热板消解时，水样消解至溶液清澈即可，即为消解完全，还是一定要消解至1ml左右才行（确保酸被赶尽）。有的版本说“加热消解至溶液清澈后，用少量水淋洗杯壁，加热煮沸，然后用热水溶解，滤入容量瓶中”，显然溶解度与温度有关，如果不趁热测定，会不会析出一部分已溶解物而影响测定结果。
（3）我们很想利用微波消解，问题是——因为微波的快速加热功能，消解后样品的体积不会变得很小，虽然酸味刺鼻，但你说样品中加入的5毫升浓硝酸已与样品中的金属形成硝酸根盐，可同样用蒸馏水做空白试验，这空白样品中的浓硝酸也变成硝酸盐了吗？
二、关于测定：为了保证测定浓度接近检出线时的结果，必须控制空白值，空白值的置信区间怎么计算
三、阴极灯的说明书上说:灯用久了或存放时间长了,需要激活。现在我们的灯预热半小时 ,仍找不到峰,是灯老化了吗?激活方式？
五、一种测定方法的浓度适用范围取决于仪器的特性,还是以本方法的适用范围为准。
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