主题:【已应助】高效液相同一出峰时间样品与标准品光谱图不同,怎么回事呢?

浏览0 回复1 电梯直达
xxm0612
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
用高效液相测量样品鬼臼毒素和4’-去甲基鬼臼毒素的含量,结果在4‘-去甲基鬼臼毒素出峰时间处,样品的光谱图与标准品不同,前半截基本相同,但在380nm处比标准品多了一个吸收峰。备注:标准品是用1/5乙腈配置,样品采用甲醇超声提取,都是采用高效液相进行梯度洗脱,流动相为甲醇。相同出峰时间光谱图却不同,是怎么回事呢?是因为标准品与样品的溶剂相不同造成的吗?另外,这两个标准品的光谱图非常类似,这正常吗?是因为两种物质仅是相差一个甲基的原因吗?对这个实在是不懂,请教大神们帮忙分析下~
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
xxm0612
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
你的这两种药物不是同一个物质,紫外吸收不可能完全重合,如果完全重合了,也很难说明它们就是一种物质,紫外毕竟只是一种分析手段而已。比较保留时间的差异,你的这两个物质在你的实验条件下是同时出峰了,但如果你换不同的色谱柱,或者改变洗脱条件,它们的保留时间是不同的。你用过手性柱没有,可以分离异构体的。
你的这两个还差了一个甲基,有差异很正常。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴