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主题：【求助】液相开发方法

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Insm_167feaaa
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2019/11/14 12:12:07 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:用UPLC就快多了
我们有2台waterse2695，2台安捷伦1260，项目最近开的多，感觉仪器都不够用，还一个项目在好几台机子上来回换。。。。很麻烦
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浪淘沙隐
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2019/11/18 17:07:30 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
方法开发，能有各种设备，如溶剂切换、色谱柱切换等当然是如虎添翼。不过没有的情况下，也是可以通过经验提高效率的。比如溶液，可以配制含有各个待测物的混合溶液，浓度可以稍微高点，进样后通过数峰的个数判断分离度问题；初始条件流动相极性稍小一点，以使出峰快一点；调整分离度时，改变的色谱条件应尽可能大一点，使效果明显一点。等等不一而足。
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浪淘沙隐
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2019/11/18 17:08:39 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
再有就是充分利用晚上的时间。我公司有个小姑娘，一个方法开发了将近一个星期，为什么呢，因为她晚上关机了。。。
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Insm_167feaaa
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2019/11/18 20:36:53 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 浪淘沙隐(zhoujin83) 发表:方法开发，能有各种设备，如溶剂切换、色谱柱切换等当然是如虎添翼。不过没有的情况下，也是可以通过经验提高效率的。比如溶液，可以配制含有各个待测物的混合溶液，浓度可以稍微高点，进样后通过数峰的个数判断分离度问题；初始条件流动相极性稍小一点，以使出峰快一点；调整分离度时，改变的色谱条件应尽可能大一点，使效果明显一点。等等不一而足。
一看就很有经验的样子……我是第一次自己建方法。。好几天了还没调好。快没信心了。。。。因为0.8的流速压力都很大3200多，导致不敢晚上走样，都是下班前冲柱子关机。。。
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lunanjituan
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2019/11/19 16:39:14 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
晚上不利用起来的话确实走不了几个方法，你也可以三个通道放各种缓冲盐，一个通道换成有机相，一晚上可以试三个体系及N个梯度，两天冲一次系统，也能节省不少时间啊
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Insm_167feaaa
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2019/11/23 12:53:31 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lunanjituan(lunanjituan) 发表:晚上不利用起来的话确实走不了几个方法，你也可以三个通道放各种缓冲盐，一个通道换成有机相，一晚上可以试三个体系及N个梯度，两天冲一次系统，也能节省不少时间啊
你们上来是不是先用水和有机相平衡一会，再换成有机相和缓冲盐平衡呢
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