主题:【求助】1723-2009 食品中富马酸二甲酯的测定

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方xXXx
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最近用NY/T 1723-2009液相色谱法做食品中富马酸二甲酯的测定,前处理是直接用甲醇超声提取,过滤膜上机,流动相0.02mol/l乙酸铵和甲醇,等度洗脱,做样品加标的时候,富马酸二甲酯目标峰和样品杂质完全重合,调试了多次流动相比例都还是分不开,也试过梯度洗脱也不行,求助有经验的前辈,你们用的是什么柱子,流动相怎么配置以及设置流动比例的问题,求助各位老师
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sdlzkw007
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标准上的流动相要求乙酸铵和溴化四丁基铵配制然后调节PH=6,不知道你的流动相是否满足要求?
方xXXx
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:标准上的流动相要求乙酸铵和溴化四丁基铵配制然后调节PH=6,不知道你的流动相是否满足要求?
我去试试,谢谢
intrusment
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方xXXx
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原文由 intrusment(v3198364) 发表:55%甲醇:45%水 Venusil ASBC18
谢谢,我试试甲醇水的流动相
电线杆
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最近我也在做这个,目标物的峰出现双峰,怎么都分不开,请问楼主这个实验做完了吗?有什么好一点的设置方法吗?可以给我借鉴一下吗?拜托了
歌名
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按1723这个标准做,C18的柱子,峰型完美的一批,岛津的2030,很好做的这个
m3292725
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你们都能做到农业部这个检出限吗?我做这0.1ug/mL仪器就不出峰了
Insm_909a2597
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磊2544
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原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:按1723这个标准做,C18的柱子,峰型完美的一批,岛津的2030,很好做的这个
你们能做到检出限吗?
Seon
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