原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:
硝酸钾在紫外区有吸收,最大吸收波长在210nm左右(使用是1cm的石英比色皿)。且吸光度和浓度呈线性关系,符合朗伯—比尔定律,所以可以用紫外分光光度法测含量。
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浓度(mg/l) | 216nm | 218nm | 220nm | 222nm | 224nm | 226nm |
0.5 | 0.1071 | 0.0861 | 0.0677 | 0.0478 | 0.0311 | 0.0234 |
1 | 0.2295 | 0.1866 | 0.1455 | 0.108 | 0.0777 | 0.0605 |
2 | 0.4375 | 0.3698 | 0.3016 | 0.2278 | 0.1661 | 0.1266 |
4 | 0.6981 | 0.6364 | 0.5518 | 0.4362 | 0.3248 | 0.2524 |
原文由 影(Insm_1bb5db12) 发表:
我是这样认为的,你现在用的是纯物质找的最大吸光度,但也许实际样品中,有些杂质在此波长中也具有很大的吸光度,使得数据不够准确。
例如同一个样品在220nm和230nm分别是0.210和0.220,但是你的275nm的值是一样的,这里就出现了误差。而且曲线也是纯物质,发现不了这个干扰。
以上纯属猜测,希望能证明出来。
原文由 motata(motata) 发表:补充一下数据,吸光度和性线度的曲线图, 在220nm处的吸光度和线性度是个折中的方式,210到220之间吸光度大,但线性不好(什么原因不清楚),220后线性度好,但吸光度值太低。lz你的数据是总氮标样的直接测试结果还是按照国标反应(稀释)后的?看起来吸光度很低。可以查查论文,里面有给出吸光度参考数据,比你的数据高很多。