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ID:v2839058
行业:其他
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ID:Insm_1cda5bda
原文由 我想当科学家(v2839058) 发表:应该是ms的灵敏度问题,液相的进样准确的不会差这么多的。需要洗离子源了
ID:v3255306
原文由 Insm_1cda5bda(Insm_1cda5bda) 发表:您好,离子源可能被我的药物污染了吗?我测定另外一种药物时是合格的
ID:Insm_dea5566e
ID:hujiangtao
原文由 Insm_1cda5bda(Insm_1cda5bda) 发表: 您好,谢谢您的回复;最低浓度的RSD最高已经达到了50%,而且准确度最高也达到了150%,测定的药物偏酸性,后期我的甲酸浓度为0.2%,未改善;关于精密度,高浓度的RSD确实明显优于较低浓度;像您所说的离子化效率不稳定,可能是由什么原因造成的呢?
原文由 Insm_长歌一流云(Insm_dea5566e) 发表:离子源部分不稳定引起的,检查是不是有铵盐这些干扰物质进样了
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:液质离子化效率受基质干扰很大,目标物和基质之间存在竞争就是所谓的离子抑制效应,前处理过程如果基质去除不理想可能会导致目标物离子化每次不稳定的
原文由 Insm_1cda5bda(Insm_1cda5bda) 发表:也就是说基质会影响主药的离子化效率对吗
原文由 Insm_1cda5bda(Insm_1cda5bda) 发表:我的流动相,溶剂中都不含有铵盐