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主题：【求助】标准曲线的制法

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flyaway
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2007/3/23 7:37:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
校正曲线的做法：
取一个储备液，稀释成不同浓度的工作溶液（至少5个浓度），然后分别进样，每个浓度的进样次数控制在3次以上。
然后，对于3次进样的峰面积（也有使用峰高的）取平均值，与浓度进行拟和，得到浓度－峰面积的工作曲线。
（工作曲线的类型一般为线性曲线，也有非线性的，例如蒸发光散射检测器其工作曲线为log－log。）
得到工作曲线后，工作溶液的最高浓度与最低浓度即为工作曲线的上限下限，在此范围内，样品的浓度与峰面积成一定的比例关系。一般做实验的时候，未知样品的浓度不能超过上下限。
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Last edit by flyaway
wwp2005
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2007/3/23 9:36:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果你用的液相色谱，检测限一般为2～3倍的噪音值，定量限一般为5倍噪音值。
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coral1
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2007/3/30 8:41:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们的SOP上是用标准曲线测定含量，但是现在样品太多，每次做标准曲线就做不过来了，想改成一点法，请问我们要不要做验证来修改？？应该怎么来证明可以用一点法呢？？急！！
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荒村听雨
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2007/4/6 15:41:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jrjerry 发表:
请问在做样前,是否都要建立标准曲线,来测定含量啊?
标准曲线如何来建立,,请大家帮帮忙!!

做完标准曲线后怎么办呢？好像有个什么公式来确定标准品吧？
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jackye087
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2008/7/17 10:44:18 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 flyaway 发表:
如果是外标一点法，可以在事先已经建立了标准曲线，确定了线性范围的情况下，每次测定样品只配一个标样（与样品浓度接近且在线性范围之内），然后连续进样3次以上，得到峰面积以后，计算校正因子（重量/峰面积），通过校正因子计算未知物的含量。

请教一下，这个“与样品浓度接近且在线性范围之内”要怎么判断出来。样品的浓度本身就是不知道的，怎么选择与样品相近的?
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greedybird
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2008/9/30 23:51:27 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
高效里直接得出5个点的A 与C 之间的线性关系,还是得到5个点的A 与C 的值之后自己再手动算出标准曲线啊?
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〓猪哥哥〓
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2008/10/1 23:02:44 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
配一个下限浓度和最高浓度，你样品的浓度处于其中就可以拉。最好做6针。
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joyce_li
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2008/10/6 19:51:21 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也在发愁这个事情
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