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主题：【求助】溶剂峰拖尾，为什么？

浏览0 回复16 电梯直达
bjhn
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发表于：2007/03/10 13:54:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂拖尾，样品峰拖尾，为什么？
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2007/3/10 14:00:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂拖尾可能是进样没进好,或是进样垫会漏气,扭紧就好了.
  样品峰拖尾也可能是进样没进好,或是进的样品过多了,稀释一下再进样.
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guohua
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2007/3/10 18:01:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
由于搂主提供的信息有限，能想到的原因是色谱柱需要老化，或色谱柱极性太大，或尾吹气流量不足。
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水番
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2007/3/10 22:16:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
采用分流进样可能会有所改善
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我在故我思
hotdoglet
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2007/3/12 9:58:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果溶剂峰对样品峰没有影响，溶剂峰拖尾应该没有关系的。
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何日しovの卿归
xiaobing168
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2007/3/12 11:27:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品浓度是不是太大了，或许是柱子的问题。说一下你的仪器型号，样品浓度，使用温度等。
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深海的海豚
lqqer
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2007/3/12 20:36:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bjhn 发表:
溶剂拖尾，样品峰拖尾，为什么？

改善一下色谱条件应该可以改善，如果方法开发没有问题，那么优化条件至少使样品峰峰型对称就可以了。溶剂峰是否拖尾倒不重要。
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笨笨
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2007/3/12 23:05:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是初开始用时就是这样？还是用了一段时间后才这样？初开始就这样，那优化一下色谱条件吧！比如进样量、分流比、尾吹、柱温、载气流速、色谱柱种类等......若是用一段时间后才出现的，换柱子吧！
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美食城
bjsmsc123
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2007/3/13 14:09:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bjhn 发表:
溶剂拖尾，样品峰拖尾，为什么？

由于溶剂量大，所以容易造成平头和拖尾，样品峰则可以控制浓度，不至于拖尾。
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296134061
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2007/3/13 14:15:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是色谱设置的问题?进样没有被分开就被检测到了?

请达人斧正.
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我在故我思
hotdoglet
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2007/3/14 13:08:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 296134061 发表:是不是色谱设置的问题?进样没有被分开就被检测到了?

可能是柱箱的初始温度有些高了，降低一些或者初始温度保留时间再长一些。
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