积分商城京东卡申领活动第二期（获奖结果已发布）

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2020/9/23 7:32:33 881楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

关于多肽的分离，首先要知道它的分子量大小，然后选择不同类型的填料，如孔径的大小。我们先在分析柱（4.6MM内径）上做一下实验,找到最大的分离度,这一过程的难度是最大的,要不断地改变流动相和固定相,然后再线性或非线性放大到制备,放大的倍数按分析柱的实验结果。分离后可以通过冷冻干燥得到固体。

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2020/9/23 7:32:52 882楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

对高价值的制备柱来讲，延长柱子寿命是很重要的。一般要注意保护柱子，一般来说，制备柱子一般需要保护柱配套。

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2020/9/23 7:33:43 883楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

在对NH2改性的色谱柱进行再生时，由于NH2可能成铵根离子的形式存在，因此应该在水洗后用0.1M的氨水冲洗，然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。

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2020/9/23 7:34:09 884楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

新的色谱柱在使用之前应该在您自己的液相色谱仪上进行性能测试，即使用色谱柱附带的检验报告上测试条件和样品来测定该色谱柱的柱效。并且，在以后的使用中，应时常对色谱柱进行测试

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2020/9/23 7:34:39 885楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

由强到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验，这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂(乙腈或甲醇)的比例。

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2020/9/23 7:34:50 886楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

三倍规则：每减少10%的有机溶剂(甲醇或乙腈)的量，保留因子约增加3倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中，注意观察各个峰的分离情况。

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2020/9/23 7:35:00 887楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

粗调转微调：当分离达到一定程度，应将有机溶剂10%的改变量调整为5%，并据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变。

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2020/9/23 7:37:46 888楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

柱头堵死的情况下，3.5微米以上反冲，3.5以下的可以拆开柱头，更换柱前筛板，同时更换柱前端填料，即把柱头填料挖一点从出来，从旧柱子上挖一点来填上，压紧。但柱效会有一定的下降

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2020/9/23 7:38:21 889楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

将确定的几种流动相混合，用合适的方法脱气，适合单泵体系的分析，这种体系要求比较低，脱气不完全影响也不是很大，有条件在检测器出口加一个反压管或反压柱。

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2020/9/23 7:38:57 890楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

缓冲液最好要现配现用，往往缓冲液是良好的菌类培养液，隔天或放置长时间实验时会有很多怪现象发生

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