主题:【已应助】气相色谱测杂质残留

浏览0 回复18 电梯直达
安平
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Insm_167feaaa
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:气化温度调低点,直接可以150-180走。210气化,加溶剂溶解,180也能走,没什么问题。
问题是我220.220.250进样口,柱温,检测器,这样的温度测金刚烷醇对照品不出峰……
Insm_167feaaa
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原文由 安平(byron1111) 发表:          色谱图有么?
这个图红色是金刚0.1mg/ml进样2ul的图定位,蓝色是一个自制样品出得峰。。。。有两个大峰,一直搞不清楚前面那个大峰是啥?难道是维格的峰?可能吧,这个方法是250进样口,柱温是100起使,10度每分升到250,检测器250,怀疑是进样口或是柱温过高导致维格也出峰了或是分解了,因为产品纯度应该是较高,因为熔点基本比较高,这测出来的金刚含量太高了,高的离谱。。。。
Insm_167feaaa
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原文由 安平(byron1111) 发表:          色谱图有么?
第一幅图是红色是金刚2ul,蓝色是5ul,想定位,第二幅图红色就是金刚2ul,蓝色是样品,能说明样品比较纯吗
zyl3367898
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你不能进2、5uL,衬管可能会超载,建议只进1uL,看效果如何。
安平
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valorb
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维护进样口和检测器,更换色谱柱,进纯溶剂看看有残留吗
zyl3367898
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