主题:【已应助】蒸发光压力不稳

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nina
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蒸发光检测黄芪甲苷,一开始不出峰,后来用50%丙酮冲洗了4小时候,可以出峰,到压力过一段时间就下降,又回原来压力,不间断的出现这种情况,是什么原因?
最佳答案:轶辰回复于2021/03/05
可能原因有
1、柱塞杆密封圈密封不好
2、管路有气泡
3、有轻微漏液
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安平
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详细说说具体分析条件为好。。。

如果在分析和待机的过程中,会出现压力降低的现象,可能是单向阀不良。

可以超声清洗一下试试,不奏效的话,建议更换新品。
轶辰
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可能原因有
1、柱塞杆密封圈密封不好
2、管路有气泡
3、有轻微漏液
viki
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楼主观察下是不是当有机相比例高的时候没有压力的。如果这样的话,看下是否用的是被动阀,被动阀在高比例有机相的时候容易出现丢失压力的情况,建议升级被动阀为主动阀;
如果是主动阀,那就是出口阀脏,可以将出口阀整体拆下超声清洗。
dadgoh
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m3158448
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yxwang1990
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这种下降模式一般是单向阀问题,入口单向阀和出口单向阀,是不是流动相使用了乙腈?乙腈放置的时间较长?

液相色谱一定要注意流动相的准备,和平时使用注意的小问题,一般情况下,乙腈的存放不要超过三天,超过三天要重新抽滤,并且考虑将乙腈放入棕色瓶子,盐溶液也要放置在棕色瓶子
nina
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原文由 yxwang1990(v3027539) 发表:这种下降模式一般是单向阀问题,入口单向阀和出口单向阀,是不是流动相使用了乙腈?乙腈放置的时间较长?液相色谱一定要注意流动相的准备,和平时使用注意的小问题,一般情况下,乙腈的存放不要超过三天,超过三天要重新抽滤,并且考虑将乙腈放入棕色瓶子,盐溶液也要放置在棕色瓶子
25%乙腈,刚配制的,连接紫外时没有这种压力降,连接蒸发光时出现压力降,已经连续第二次了。好像是蒸发光仪器的问题。
nina
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原文由 m3158448(m3158448) 发表:逐段排查下压力变化出现在那里,
25%乙腈,刚配制的,连接紫外时没有这种压力降,连接蒸发光时出现压力降,已经连续第二次了。好像是蒸发光仪器的问题。
nina
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原文由 viki(Insm_df8bf4f4) 发表:楼主观察下是不是当有机相比例高的时候没有压力的。如果这样的话,看下是否用的是被动阀,被动阀在高比例有机相的时候容易出现丢失压力的情况,建议升级被动阀为主动阀;如果是主动阀,那就是出口阀脏,可以将出口阀整体拆下超声清洗。
25%乙腈,刚配制的,连接紫外时没有这种压力降,连接蒸发光时出现压力降,已经连续第二次了。好像是蒸发光仪器的问题。
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原文由 轶辰(m3191395) 发表:可能原因有1、柱塞杆密封圈密封不好2、管路有气泡3、有轻微漏液
25%乙腈,刚配制的,连接紫外时没有这种压力降,连接蒸发光时出现压力降,已经连续第二次了。好像是蒸发光仪器的问题。