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气相色谱（GC）
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主题：【已应助】石油烃检测出现下列谱图的原因是

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环保雏鸟
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2021/4/8 9:55:38 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 深蓝(mitsumi) 发表:
325够了，多保持一会


老师，我把我们仪器条件详细说一下您看改进哪些.国产普析G5色谱，载气分压表0.4mpa，载气柱前压初始设置为0.08，升温后会升至0.16mpa。

空气机箱压力为0.16  氢气机箱压力为0.1 。柱箱温度325，进样口300检测器330.。。目前还是只出溶剂峰无正四十烷。
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环保雏鸟
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2021/4/8 9:59:22 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
楼主详细说说具体的分析条件为好，具体什么柱子？

照片里面是标准品出峰的情况么？

c40需要较高的柱温才能流出
师，我把我们仪器条件详细说一下您看改进哪些.国产普析G5色谱，柱子是KB-5，载气分压表0.4mpa，载气柱前压初始设置为0.08，升温后会升至0.16mpa。

空气机箱压力为0.16  氢气机箱压力为0.1 。柱箱温度325，进样口300检测器330.。。目前还是只出溶剂峰无正四十烷。照片是标准品正四十烷，目前老化后无杂峰，只出溶剂峰。我们该如何优化。我们机子应该是恒压模式吗？那流量怎么契合国标呀。
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alternate2010
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2021/4/8 10:26:46 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样口建议开到320，
气相色谱仪没有恒流模式吗？建议恒流模式，柱流速2ml/min
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深蓝
mitsumi
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2021/4/8 10:38:03 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 环保雏鸟(Insm_1259137a) 发表: 老师，我把我们仪器条件详细说一下您看改进哪些.国产普析G5色谱，载气分压表0.4mpa，载气柱前压初始设置为0.08，升温后会升至0.16mpa。空气机箱压力为0.16    氢气机箱压力为0.1 。柱箱温度325，进样口300检测器330.。。目前还是只出溶剂峰无正四十烷。
进样口升高一点，320-330都行。但是这应该不是四十烷不出峰的原因
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环保雏鸟
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2021/4/8 10:51:43 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 alternate2010(alternate2010) 发表:
进样口建议开到320，
气相色谱仪没有恒流模式吗？建议恒流模式，柱流速2ml/min
啊这，该国产机好像没有恒流模式，从压力换算流量也不会。
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环保雏鸟
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2021/4/8 10:54:48 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 深蓝(mitsumi) 发表:
进样口升高一点，320-330都行。但是这应该不是四十烷不出峰的原因
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环保雏鸟
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2021/4/8 10:55:46 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 环保雏鸟(Insm_1259137a) 发表:
这个是恒温条件下，所出谱图
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xiaoheihei
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2021/4/8 11:31:07 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 alternate2010(alternate2010) 发表:
进样口建议开到320，
气相色谱仪没有恒流模式吗？建议恒流模式，柱流速2ml/min
普析通用G5色谱属于常规机械流量控制，毛细柱只能采用手动稳压阀控制恒压模式，没有恒流模式。
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环保雏鸟
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2021/4/8 14:21:29 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaoheihei(xiaoheihei) 发表:
普析通用G5色谱属于常规机械流量控制，毛细柱只能采用手动稳压阀控制恒压模式，没有恒流模式。


我们连续进样未出现交叉污染，恒压恒温长时间（40分钟）未出峰，说明正四十烷根本未进入柱内？所以问题出在漏气，进样口吸附等问题？老师，

1：因为G5手动调节无旧谱图峰面积参考以确保未漏气，我们该怎么排查漏气原因:

2：如何推算流量

3：如何解决进样口吸附问题

希望各位老师帮忙想想办法，小弟可太着急了呀
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安平
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2021/4/8 16:38:49 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 深蓝(mitsumi) 发表:进样口升高一点，320-330都行。但是这应该不是四十烷不出峰的原因
色谱柱的具体尺寸规格能说一下么？40烷的浓度多大？


标液中除去正四十烷和溶剂，还有其他物质么？其他物质是否能够出峰？


降低分流比实验试试看？

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