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气相色谱（GC）
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主题：苯系物HJ1067

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Insm_3cb667ac
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发表于：2021/05/28 15:56:17 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做的曲线截距负的4000多，导致计算待测物浓度偏差很大。曲线浓度点从50微克每升到8000微克每升。
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2021/5/31 8:38:22 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、曲线截距大，空白是否有值，比如背景值有没有？如果有的话需要降低空白背景干扰。
2、虽然标准上曲线范围也是这么大，但是第一个点和最后一个点差距160倍，我觉得太大，建议缩小线性范围，因为范围越大，对曲线最低点影响是很大的。
3、改变线性拟合方式，楼主这种有利于高浓度，不利于低浓度，试一下强制过0或者二次拟合，然后再对五个浓度点回测，看偏差多少。
4、采用加权方法，偏向于低浓度。
5、曲线配制过程中每个点加标量要保证精准
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2021/5/31 9:27:56 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢??您的答复。空白是未检出的。强制过零点已经试过，结果也不好。是不是可以高浓度做一条曲线、低浓度做一条曲线，选择合适的拟合方式。
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安平
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2021/5/31 11:49:52 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
      楼主详细说说具体的分析条件为好。

      具体分析什么样品？具体采用什么进样方式？


      建议

      1  考察空白，系统的空白分析和溶剂空白分析，是否存在干扰色谱峰。

      2  污染。

      3  吸附或者分解。考虑目标物质是否可能会产生吸附或者分解的问题。

                    可能与色谱柱和进样口惰性不良，样品本身性质问题有关。

            具体问题具体分析。
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