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ID:Ins_b6dbd70a
行业:其他
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ID:v3141805
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主的意思是程序升温不出峰,恒温就出峰了吗?如果是做单个物质的话,其实恒温就行了,程序升温的话建议浓度进大一点,然后程序先设置长一点,看看它出峰在哪里
ID:byron1111
原文由 安平(byron1111) 发表: 对硫磷标品的浓度有多高? 建议提高一下程序升温的终止温度,延长保持时间。 溶剂能够出峰么? 详细说说具体的分析条件为好, 如果FPD检测灵敏度低,首先应该怀疑是否气源不良。
原文由 安平(byron1111) 发表: 对硫磷标品的浓度有多高? 建议提高一下程序升温的终止温度,延长保持时间。建议提高一点载气的流速。有可能色谱柱的保留比较强,致使色谱峰未能流出。 溶剂能够出峰么? 详细说说具体的分析条件为好, 如果FPD检测灵敏度低,首先应该怀疑是否气源不良。尤其是氢气和空气。
ID:xiao-jin
原文由 Ins_b6dbd70a(Ins_b6dbd70a) 发表:但是出的峰不太好
原文由 Ins_b6dbd70a(Ins_b6dbd70a) 发表:氢气空气一直是发生器,氮气刚换的,纯度也还可以,基线从上次氢气发生器加了水以后就从80多左右到了现在的220多,下不去,做的乐果也不出峰
原文由 Ins_b6dbd70a(Ins_b6dbd70a) 发表:10mg/L进的样,溶剂也没出峰,峰形不好,延长维持时间后,峰形也不好跟第二个图的峰差不多
ID:zyl3367898