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主题：【求助】出现双头峰是怎么回事？急！！！！！！！！

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发表于：2007/03/28 12:44:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在做液相时遇到了不会解决的问题，希望各位前辈能帮帮我。
我在做利福平时（按照药典上的条件，流动相：甲醇-乙腈-0.075mol/L磷酸二氢铵-1.0mol/L枸橼酸）利福霉素的峰第一次拖尾，第二次就出现双头峰。之后就一直是双头峰！！！！其他的峰都很正常。（柱子是新的，用过两次。也排除了保护柱的影响）哪位能帮我分析一下！！！很急！！！！
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2007/3/28 12:51:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你可以再注一针看看　　图谱怎么样　　看是否是仪器不稳定造成的
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bo_dou
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2007/4/8 13:09:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子老化了没有？
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精灵鼠老弟
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2007/4/8 13:19:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相是否有问题
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qweijun
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2007/4/10 9:56:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分离度不好？或者是样品没有处理好？
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qweijun
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2007/4/10 10:00:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对了，我随便询问一下各位，有没有做过纤维样品呀？？我现在有个纤维样品，不知道这样前处理才能在气质色谱上定性，有知道的，能否帮我解答一下，谢谢了！！！！
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geoorge
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2007/4/10 10:14:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议你进一针流动相看看.比较一下.
有没有是溶剂峰的可能性要查清楚!
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Last edit by geoorge
jinououou
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2007/4/13 10:00:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你第一次脱尾就是说明系统不正常，首先进一针流动相，看看系统里有什么污染，其次检查样品配置过程，是否有异常，在脱尾严重时不能急着进样，也许是前面的峰带入后面了
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