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气相色谱（GC）
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主题：【讨论】GC检测，溶剂峰如何除去？

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cgl007
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发表于：2007/03/30 17:58:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我现在做的产品是溶于水和常用有机溶剂的，紫外不显色，通过GC判断反应中点，但是溶剂峰太强，以至于产物和原料峰都很难看到。请问有什么简单可行的方法判断反应终点了?谢谢！
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2007/3/30 20:31:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
浓缩样品，提高产物的峰高，调整一下色谱条件，如降低柱温，减少载气的流量，使溶剂和产物的峰能很好地分离。
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水番
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2007/3/30 22:02:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
采用分流进样的进样模式,可以减少溶剂峰
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水番
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2007/3/30 22:04:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰只可能减少,想去除好像是不可能的
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jesseyu
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2007/3/30 22:17:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以试试去查一下冷柱头进样
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cgl007
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2007/3/31 12:26:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢！
但是不可能浓缩除去溶剂的，产物与溶剂会共沸，而且过量原料的保留时间几乎与溶剂重叠。
还有，请问冷柱进样是什么意思？我也不需要完全不出溶剂峰，只是希望产物和另一个原料峰不要被掩盖，两者比例适宜，便于判断反应终点以及计算产率。
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myt191
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2007/3/31 12:28:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习中．．．．．
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aihuabao
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2007/4/1 0:52:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
像你这样，直接找一个分离合适的柱子，如果你现在用的是极性的，改用非极性的；是非极性则改为极性的，冷柱头进样太麻防，需要换进样口，不如换根柱子简单，
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