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原子荧光光谱（AFS）

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主题：【已应助】ICP-OES标准曲线做不好

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Ins_bc68677d

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发表于：2022/05/23 11:01:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

求助各位老师，ICP的标曲用多元素标液总是做不好，波峰总是偏左偏右，没有相关系数曲线，和其他实验室对比差别太大，这些问题该如何解决

推荐答案：skytoboo回复于2022/05/23

波峰总是偏左偏右,需要重新校准波长，不会的话可以工程师上门校准。
还要看你做的元素，以及曲线浓度

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JOE HUI

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2022/5/23 11:42:28 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

波峰总是偏左偏右，没有相关系数曲线，，楼主能否详细提供信息，比如具体哪些元素，做的浓度点多大，偏差如何？仪器有无做背景扫描及波长扫描，有无做最佳观测位置校正，其次多元素标曲，需要考虑元素共存问题，确保元素之间无干扰，标液有效性需要确定，稀释配置需要确保无问题，最后需要确定仪器状态，确保进样系统无问题，检查进样管，雾化器，雾化室，炬管，观测窗

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skytoboo

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2022/5/23 14:03:53 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

波峰总是偏左偏右,需要重新校准波长，不会的话可以工程师上门校准。
还要看你做的元素，以及曲线浓度

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化学潜行者

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2022/5/23 14:29:13 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主能否提供更多有效信息？

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sdlzkw007

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2022/5/23 14:56:15 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可以尝试一下手动调整最佳波长位置

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Ins_bc68677d

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2022/5/24 18:59:47 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:可以尝试一下手动调整最佳波长位置

老师你好，这是把波长拉过之后的图，拉过后反测有些元素误差大，有些误差不大，拉之前显示出来未校正，这样会不会对以后测样品有影响

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Ins_bc68677d

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2022/5/24 19:00:33 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 skytoboo(skytoboo) 发表:波峰总是偏左偏右,需要重新校准波长，不会的话可以工程师上门校准。还要看你做的元素，以及曲线浓度

用波长校准液校准吗

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Ins_bc68677d

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2022/5/24 19:08:22 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:波峰总是偏左偏右，没有相关系数曲线，，楼主能否详细提供信息，比如具体哪些元素，做的浓度点多大，偏差如何？仪器有无做背景扫描及波长扫描，有无做最佳观测位置校正，其次多元素标曲，需要考虑元素共存问题，确保元素之间无干扰，标液有效性需要确定，稀释配置需要确保无问题，最后需要确定仪器状态，确保进样系统无问题，检查进样管，雾化器，雾化室，炬管，观测窗

图一图二是测出来未调整波长的，图三图四是测出来未调整波长但是显示未校正的，如果调整了波长会不会对后面测样的误差造成影响

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JOE HUI

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2022/5/25 8:34:40 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Ins_bc68677d(Ins_bc68677d) 发表:图一图二是测出来未调整波长的，图三图四是测出来未调整波长但是显示未校正的，如果调整了波长会不会对后面测样的误差造成影响

看楼主提供的信息来看，像Zn,波长偏离，需要重新手动拉下，其次其曲线第一个点偏差超过10%，zn其实很灵敏，0.2mg/L浓度其响应值强度应该有2000pcs,像Pb283nm的波长，其各个点偏差很大，其积分区域没看到，建议首先检查下仪器进样系统，比如炬管，雾化室，雾化器，进样管及观测窗，还是否有做背景扫描，波长扫描和最佳观测位置确认，最后考虑标液的有效性等。

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