可以用玻璃珠
1.选取玻璃珠一般直径1mm-5mm,新的玻璃珠用稀盐酸浸泡,用纯水洗干净(也可用自来水),烘干,用三角瓶装好,灭菌。
2.移取菌液置于平皿中,将灭好菌的玻璃珠10颗左右,倒入平皿,顺时针摇晃几下,再逆时针摇晃几下,估计要均匀就可以了
3.将玻璃珠倒出来。
4.平皿培养。
其实涂布棒涂得并不均匀,当你的菌液比较浓的话,涂布棒根本涂不开,生长的菌落会连在一起形成菌苔,但是,玻璃珠可以涂得更均匀,分布更分散,而且操作要求也不高,不会担心将培养基划破!
但是,要注意的是,玻璃珠不适合那些比较脆弱的细胞,比如说感受态细胞的涂布,使用玻璃珠会降低转化效率