主题:【已应助】24种vocs混标做出来的线性有好有坏是什么原因

浏览0 回复16 电梯直达
ztyzb
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楼主做的事HJ 734-2014吧,按照标准规定的条件分析的话挺好做的,两点建议:1、查看下吸附管质量是否合格,老化不好会有残留;2、浓度点多带几个平行,有可能标样加载过程的问题。
lijing320323
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不唱歌鲸鱼
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原文由 wazcq(wazcq) 发表:
用外标法相对容易些
找到原因了,是因为内标组有两个,第一个组内标响应太低,都改成第二个内标组就是好的了。
不唱歌鲸鱼
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原文由 lhl(lhl8595) 发表:


仔细观察会发现第5个点的乙酸乙酯面积其实是很正常的,800多。关键问题出在第5个浓度点的峰的出峰时间比正常的其他4个提前。这样就导致第5个浓度点,无论是内标的判峰,还是乙酸乙酯的判峰,都默认成了图中右边那个绿色的大峰。这样才会出现第5个点的面积比为1.000000。其实它是用乙酸乙酯的面积除以自身的面积了。
楼主可以选择重新做第5个点,或者在箭头所在的图中右键,手动识别峰,应该错不了。
原因找到了,就是是内标的判峰问题。
langyabeilei
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原文由 不唱歌鲸鱼(Ins_ddbb810c) 发表:
原因找到了,就是是内标的判峰问题。
那个方法做的,734方法两种内标,标准附录里面没有明确那种内标对应那些化合物?
Ins_6c9ccc83
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原文由 不唱歌鲸鱼(Ins_ddbb810c) 发表:原因找到了,就是是内标的判峰问题。
说详细点。
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