主题:【求助】测水中硝酸根应注意啥?

浏览0 回复7 电梯直达
鲜火腿
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用二磺酸酚分光光度法测定硝酸根,已做好几回了,标准系列线性较差,仪器是稳的,不知哪个环节影响较大?
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jianpingzheng
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很好做啊,只要器皿不受污染。是不是你的工作环境有其他人使用硝酸?或者你挑选的比色管容量不一致。移液管体积不准确?
建议:
选用校准过的A级吸量管。
用比较准确的移液管先校准你的比色管体积
用10%盐酸浸泡比色管和使用的其他量器
检查实验室内是否有人使用硝酸
tl2000329
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原文由 hello123321 发表:
用二磺酸酚分光光度法测定硝酸根,已做好几回了,标准系列线性较差,仪器是稳的,不知哪个环节影响较大?


酚二磺酸法测定硝酸根应该说还算好做的了
标准曲线的线性很好
不知道你做的是不是淡水,这个方法氯离子是有干扰的,海水肯定不行
此外,水浴蒸干这一步要保证,加酚二磺酸反应时要确保水都排掉
zh-paul
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chenhaofeng
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哥们,用紫外分光光度做吧,标准系列相当好,而且还可以保存个几天,方法简单,结果好
scutiae
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推荐一个简单方便的方法:

测定水中硝酸根(NO3-)离子浓度的方法
(EAI 商怡科技 www.eainstruments.com.cn)

基本分析仪器和用品的要求:

硝酸根离子选择电极(ELIT 8021 固态晶体膜)
参考电极:双液接LiAc(ELIT 003)
双极电极插座(ELIT 201)
标准溶液:一般为含有1000ppm S-2的Na2NO3溶液,详见系统校正
缓冲溶液:2M (NH4)SO4
离子分析仪 / 计算机接口(ELIT8902或8901)和台式或笔记本电脑
100或者150ml的烧杯,100ml的烧瓶,1,2,5,10,25ml的移液管

系统校正:

在开始测量之前,电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正,这些溶液是由1000ppm的标准溶液逐级稀释而成的,一个完整的离子选择电极校正过程,需要配备一系列100ml的标准溶液,其硝酸根离子浓度(NO3-)分别为:1000ppm,100ppm,10ppm,1ppm。如果已知样品的大致浓度范围,以及所采用的离子选择电极所对应的特定线性范围,则只需配置包括该浓度范围的两个溶液:例如,如果样品浓度处于30到130ppm之间,则可以用10ppm和200ppm或者20ppm和150ppm的标准溶液。

注意:如果待测样品的总离子强度大于0.01摩尔,那么在每100ml标准液中加入2ml缓冲液并使之充分混合以补偿样品与标准溶液之间不同的活度系数。

以上的工作准备就绪,就可以依照离子分析仪(计算机接口)的软件操作步骤来测量这些标准溶液并制作校正曲线。样品的制备:
对于的离子强度的样品来说,不需要调配样品。取大约50~100ml的样品到烧杯中,或者直接将电极进入湖或河流中即可(但要留神不要弄丢了电极)。如果是离子强度较高的样品,就在测量之前加入2ml发缓冲溶液,充分搅拌即可。

样品的测量:

按照离子分析仪(计算机接口)的软件操作步骤以及电极操作说明来进行的一系列样品测量并记录结果。要着重注意的是,如果测量是在烧杯中进行,则在每个样品测量之间,应该把电极清洗并用实验拭纸擦干,以防止交叉污染影响测量结果。电极插入样品后,应停留足够的时间(2或3分钟)才开始读取数据,以使电极进入正常的工作状态,输出稳定的信号。为获得最佳精确度,建议常做电极校正(请参考基本操作手册)。

结果:

结果将以ppm或mol/L的形式显示。如果样品和标准都加入了缓冲溶液,则这些数据无需再进行调整,因为它们都将受到相同的稀释因素的影响。

wangj25
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同样是紫外,但我的结果不是很理想,空白吸光度总是很大,如何处理?
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