主题:【已应助】ICP-MS内标问题

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雨琪鎏觞
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ICP-MS建立标准曲线使用内标法时,使用内标法的原理是什么?选用内标元素时应该遵守什么原则?或者说有什么技巧?为什么我在建立标准曲线时内标元素的cps相对稳定,在测试样品时内标元素cps会明显下降(样品中不含该内标元素),这对最后的测试结果会带来何种影响?另外对于内标液的浓度配制应该选择一个什么样的浓度比较合适?
推荐答案:123回复于2022/11/22
参考一下https://m.doc88.com/p-4582958431717.html
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ztyzb
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ICP-MS建立标准曲线使用内标法时,使用内标法的原理是什么?选用内标元素时应该遵守什么原则?或者说有什么技巧?为什么我在建立标准曲线时内标元素的cps相对稳定,在测试样品时内标元素cps会明显下降(样品中不含该内标元素),这对最后的测试结果会带来何种影响?另外对于内标液的浓度配制应该选择一个什么样的浓度比较合适?
楼主参考下附件,另如果样品内标和标曲内标浓度相同的话CPS应该基本一致的,如果明显下降说明有基体干扰,最终结果就不准确。一般内标浓度数值在标曲范围内
好想带你去蹦极啊
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雨琪鎏觞
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原文由 123(m3149125) 发表:
参考一下https://m.doc88.com/p-4582958431717.html
谢谢。另外我想问一下按照文章中提及,使用在线加入至少需要5%硝酸,那么同样的标液和样品应该都需要用5%硝酸,这个酸浓度会不会有些高了?
雨琪鎏觞
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:ICP-MS建立标准曲线使用内标法时,使用内标法的原理是什么?选用内标元素时应该遵守什么原则?或者说有什么技巧?为什么我在建立标准曲线时内标元素的cps相对稳定,在测试样品时内标元素cps会明显下降(样品中不含该内标元素),这对最后的测试结果会带来何种影响?另外对于内标液的浓度配制应该选择一个什么样的浓度比较合适?楼主参考下附件,另如果样品内标和标曲内标浓度相同的话CPS应该基本一致的,如果明显下降说明有基体干扰,最终结果就不准确。一般内标浓度数值在标曲范围内
谢谢。我们之前消解了大米样品,0.2g最后用2%硝酸定容25ml,在实际测试过程中样品中内标cps又有所上升,甚至样品测完继续进超纯水内标元素cps相比标液还是上升。想请问一下这个基体干扰主要来源于哪些?
光哥
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原文由 雨琪鎏觞(Insm_8be8289f) 发表:
谢谢。我们之前消解了大米样品,0.2g最后用2%硝酸定容25ml,在实际测试过程中样品中内标cps又有所上升,甚至样品测完继续进超纯水内标元素cps相比标液还是上升。想请问一下这个基体干扰主要来源于哪些?
需要把问题描述清楚,例如用的是什么内标、内标浓度多少等等。方便的话尽量把相关的数据截图上来大家看看
雨琪鎏觞
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原文由 光哥(xsh1234567) 发表:
需要把问题描述清楚,例如用的是什么内标、内标浓度多少等等。方便的话尽量把相关的数据截图上来大家看看
内标元素以及cps如图,浓度为10ug/L,从图中看有些元素的cps变化有点大,是不是浓度设置过低导致的?
光哥
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原文由 雨琪鎏觞(Insm_8be8289f) 发表:
内标元素以及cps如图,浓度为10ug/L,从图中看有些元素的cps变化有点大,是不是浓度设置过低导致的?
内标的信号值太低了,这个cps值看起来不像是10ppb的内标浓度,比较像是被稀释了100倍。
另外刚开始的样品内标信号值比较低,后面的趋于稳定。
因此:
1、开机稳定了多久?
2、调谐是否有问题?
3、有没有可能配错了内标,1ppb的当作10ppb,同时用的是三通的内标加入器,导致实际内标100ppt左右
Insm_830d816b
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一般情况内标cps和酸度成一定正比,酸度越高响应值会增加,测试时cps下降可能是样品基体酸度和标线不一致或有基体干扰,70~130%范围内都可接受,酸度ms还是2
%左右的好
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