实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8024720今日发帖：424 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
实验室认可/资质认定
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】单位只有一个质量负责人干质量，体系文件编制人，审核人，批准人都谁签字呢

浏览0 回复17 电梯直达
新手菜鸟
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2023/03/29 08:49:28 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
单位只有一个质量负责人干质量，体系文件编制人，审核人，批准人都谁签字呢
推荐答案：123回复于2023/03/29
一般批准人是最高管理者，编制和审核自己定即可
为您推荐
近期热榜
热门活动
专属顾问快速对接
获取验证码
立即提交
相关阅读
啊米
Insm_f4fad660
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/29 9:25:37 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
程序文件里面都写的清清楚楚。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
123
m3149125
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/29 9:30:33 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般批准人是最高管理者，编制和审核自己定即可
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Rich-C
Insm_7a63404f
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/29 9:54:11 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以组建文件编写小组（规定好哪几个人）作为文件编制人，审质量负责人，批最高管理者
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
yiukk
m3255382
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/29 9:57:45 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以参考下：质量生册、管理性程序文件、管理性作业文件由质量负责人组织编写，质量负责人审核，实验室主任（可以质量负责人兼任）批准。技术程序文件、技术作业手册由技术负责人组织编写，技术负责人审核，实验室主任批准。可以在文件控制程序规定。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
2023/3/29 10:01:19 Last edit by m3255382
yayicuo
v3253952
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/29 11:01:51 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
体系文件的编应该结合所有的参与人员，可以是文件 编写小组，审核：质量手册和程序文件 以质量负责人审核为主。作业指导书管理类的可以是综合办来审核 ，作业指导书技术类的审核一般是检测部门负责人。批准：质量手册和程序文件 一般是最高管理者批；作业指导书按管理和技术分别是质量负责人和技术负责人来批准
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Insm_225995ca
Insm_225995ca
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/29 11:33:57 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进来看看学习一下
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
yinzheng02163
yinzheng02163
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/29 12:04:56 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进来学习一下
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
JOE HUI
xurunjiao5339
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/29 12:14:06 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
实验室体系文件主要包括：质量手册、程序文件、作业指导书、操作规程、标准方法及原始记录等。针对体系文件编制人，审核人，批准人的签字，需要具体看类别文件，类别文件综上所述，主要分质量文件和技术文件，《质量手册》、《程序文件》和管理类第三层次文件由质量负责人组织编写，质量负责人审核，实验室主任批准发布，质量记录表格由质量负责人组织编制质量负责人批准。技术类第三层次文件和技术记录表格由技术负责人组织检验员编制，检测室主任审核后由技术负责人批准。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_ca9dc03b
Ins_ca9dc03b
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/29 14:42:29 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有规定的吧？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
状元秀
baby073125
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/29 14:48:44 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
体系文件编制的话应该是一个小组，编制可以填写编写小组人员名单、质量负责人审核、主任审批即可。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁