主题:【已应助】求教 气相色谱 总烃后面峰好乱 会是什么原因啊

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Ins_c5930403
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原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:一种可能 是系统有污染,排除后,如楼上老师所说,后面的其他峰一并计入总烃
有点不懂,为啥加入到总烃面积里,总烃后面的峰不是甲烷,乙烷,乙烯峰吗,这个谱图明显是双定量环,十通阀,两个色谱柱,一个三通,一个FID检测器
Insm_225995ca
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一种可能 是系统有污染,排除后,如楼上老师所说,后面的其他峰一并计入总烃
Leibowitz
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原文由 Ins_c5930403(Ins_c5930403) 发表:
哦,不清楚你的阀是什么阀,阀图也不清楚,但看图0.5分钟切阀后基线不稳,估计是某个地方轻微漏了,阀芯或者管线连接处或者色谱柱跟进样口之间
是十通阀
langyabeilei
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Ins_c5930403
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原文由 langyabeilei(langyabeilei) 发表:总烃柱子其实也是有分离度的
这个很好验证,进个只有甲烷标气,或者,第二次切阀改为20分钟,0到20分钟内没有杂峰,说明不是总烃柱被污染了
zzy19810115
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检测人王大锤
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之前一直这样吗?还是做了什么维护或者样品才这样的
Leibowitz
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原文由 检测人王大锤(mitsumi) 发表:
之前一直这样吗?还是做了什么维护或者样品才这样的
之前偶尔会有很杂的峰  正常来讲做非甲烷总烃是不是应该只有三个峰  总烃峰  甲烷柱的氧峰  甲烷峰
检测人王大锤
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原文由 Leibowitz(Ins_19552417) 发表:
之前偶尔会有很杂的峰  正常来讲做非甲烷总烃是不是应该只有三个峰  总烃峰  甲烷柱的氧峰  甲烷峰
是的,你做一个标气,看看是否有相似情况。如果没有杂峰,说明可能是样品问题。如果还是有杂峰,应该是仪器问题
Leibowitz
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原文由 检测人王大锤(mitsumi) 发表:
是的,你做一个标气,看看是否有相似情况。如果没有杂峰,说明可能是样品问题。如果还是有杂峰,应该是仪器问题
做过标气了  都正常  应该是试样的问题 
那么请问  这些峰会是什么东西呢?  是否需要归入总烃计算?  会不会是烯、炔之类的呢? 
谢谢大佬!
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