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液相色谱（LC）

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主题：【资料】困扰了我整个5.1

浏览0 回复32 电梯直达

iou

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发表于：2007/05/08 08:10:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

各位大虾,液相进低浓度的标准品,峰有分叉且较宽,有什么补救?低浓度是指高于检出限,有1ppb.仪器绝对满足要求的.谢谢

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2007/5/8 12:57:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

流动相估计有问题。

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剑神一笑

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ID：yyyangyong0129

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2007/5/8 14:58:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

出现肩峰或分叉
可能的原因 : 解决方法
1.样品体积过大 : 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%
2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂
3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
4.柱内烧结不锈钢失效 : 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
5.进样器损坏 : 更换进样器转子

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wangbihong

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2007/5/9 7:42:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

流路有堵吗（看看压力），要不就是上一次的残留也给一起洗出来了，柱子会不会坏了，进样量不要太大．

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rushuang

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2007/5/9 18:25:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不要再顶了，都流出来了。也许柱子不合适呢

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wangbihong

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2007/5/10 7:01:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

没回应呀,要有问有答才能解决问题吗,你的溶剂不能比流动相强,把标准品溶在流动相中,看看, 要不是换根柱子,或进样器通道没扫.

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iou

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2007/5/10 8:15:00 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

谢谢大家了
我用的定溶液就是流动相,而且是90:10的水:乙腈
我用了同一根柱做其它的样品没有这个问题

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iou

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2007/5/10 8:16:00 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yyyangyong0129 发表:
出现肩峰或分叉
可能的原因 : 解决方法
1.样品体积过大 : 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%
2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂
3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
4.柱内烧结不锈钢失效 : 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
5.进样器损坏 : 更换进样器转子

剑神，你好，请问第一个解决方法，是什么意思，有点不明谢谢

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