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液相色谱（LC）
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主题：【资料】困扰了我整个5.1

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liyun-300
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2007/5/10 11:21:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把流动相的浓度提高一点试一下
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simon0410
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2007/5/10 11:27:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习的好帖子
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ycbn
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2007/5/10 14:55:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习了，谢谢
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liangrui
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2007/5/10 15:14:00 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
真的不错
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色光采
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2007/5/10 16:42:00 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得是柱头可能污染拉,或者是保护柱污染~还有一种可能性就是流动相的问题~
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qazwsxedc123
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2007/5/10 20:05:00 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我要积分！！！！！
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zhangxulin111
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2007/5/10 21:22:00 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
查看一下固定相
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corn5672
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2007/5/10 21:42:00 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 iou 发表:
各位大虾,液相进低浓度的标准品,峰有分叉且较宽,有什么补救?低浓度是指高于检出限,有1ppb.仪器绝对满足要求的.谢谢


补救,你是不是不想再进样了,那就把图谱的量程调大点塞,这样看上去会好点!
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corn5672
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2007/5/10 21:52:00 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 corn5672 发表:
原文由 iou 发表:
各位大虾,液相进低浓度的标准品,峰有分叉且较宽,有什么补救?低浓度是指高于检出限,有1ppb.仪器绝对满足要求的.谢谢



1ppb的浓度算低的了,要不先把进样量减小试试!
那你的对照品高浓度分叉吗?如果高浓度也分叉,说明你的色谱柱效下降了,可以换根试试.
如果高浓度不分叉,那有可能是流动相的问题,重新更换水,再做!一般色谱纯的有机溶剂杂质应该都合格,问题多出在水上!在做低浓度时,使你的噪音会很大,有可能影响你的测定,建议先做空白!!
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xxzz
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2007/5/10 21:57:00 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
会不会是标准品本身的问题？或者是配置标准品的问题？
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