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ID:Insp_dd56ce59
行业:其他
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ID:v3141805
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主,这个方法流动相程序比较简单,出峰也是比较容易的,楼主用的液相柱和标准上型号一致吗?还有不知道楼主是走标样不出峰还是走样品不出峰?如果走样品不出峰需要考虑前处理过程,因为前处理过程涉及到提取,过柱等操作,所以可能存在损失。如果是标品不出峰,那可以先加大浓度,延长洗脱程序,先确保标样能够顺利出峰,然后再去解决其它问题。
ID:xiaolanzi5
原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:流动相要与标准方法上推荐的一致,里面关键是用到了0.02M的硫酸铵。先用100ppm标品跑看看能不能出峰。
ID:Ins_76f3e241
ID:Insm_17f0948d