主题：【分享】安捷伦6820知识问答3

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小闫a

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发表于：2023/12/12 13:41:33 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

76、安捷伦6820色谱热丝什么原因会熔断

问题描述：我们的热丝熔断了是什么原因造成的

解答：热丝是有保护的，是否是氧或其它腐蚀性气体含量太高。我见过一本国产色谱操作手册，要求样品中氧含量小于10%。

77、请问安捷伦6820能改造成在线型气相色谱么？

问题描述：我在做2-甲基吡啶气相氧化成2-吡啶甲醛的试验，朋友说他不相信我的催化剂有这么高的选择性，怀疑有深度氧化发生，要求我测尾气中的CO2。实验室里只有1台安捷伦6820（火焰离子检测器），请问它能改造成在线型气相色谱么？如果能，要买什么组件，大概多少钱？

解答：FID不能测二氧化碳，所以，首先要买一个Ni转化炉把CO2转化为甲烷。六通阀什么的也要备一套。剩下的就是版面搜索连接管路的问题了。

78、求助安捷伦6820检测器故障

问题描述：打着火之后，检测器无响应，只在打火瞬间出现一下输出值

解答：你的FID检测器是不是上面有一个螺旋盖子。（这东西还接了打火石。）你把它拧开。里面有一个类似陀螺的东西。中间有一个小槽，看这个小槽有没有正确接触到信号板上的那个弹簧上。

79、谁有安捷伦6820ＧＣ石化Ｃerity最新工作站程序

问题描述：

安捷伦cerity4.05升通级到了4.07了，谁有最新的能发给我吗？zhuxinchun1979@126.com

解答：

软件升级需付费！！！

80、求助安捷伦6820系列的7894型顶空气相色谱的参数设置

问题描述：

求助安捷伦6820系列的7894型顶空气相色谱的参数设置麻烦说具体一点我说明书是英文的比较急实在没空研究英文的所以麻烦高手详细说说顶空的参数设置步骤什么温度啊时间啊最好详细一点我的顶空是面板操作（气相那边都会就是顶空不会呵呵）谢谢！

解答：

打开顶空仪后面的电源开关，放入样品瓶，操作以下按钮进行实验参数的设定：A：“Zone Temps”按钮：包括顶空瓶温度（VIAL）、定量圈温度（LOOP）和传送带温度（TR. LINE），顶空瓶温度以样品可以汽化为准，且它们之间的温度要求：TR.LINE≥LOOP+150C≥VIAL +150C+100C。输入设定的温度，按“Enter”确定。

B：“Event Times”按钮：包括气相色谱仪工作时间（gc CYCLE TIME）、顶空瓶加热平衡时间（VIAL EQ.TIME）、顶空瓶加压时间

（PRESSURIZ.TIME）、定量圈定量时间（LOOP FILL TIME）、定量圈平衡时间（LOOP EQ.TIME）和进样时间（INJECT TIME），输入设定的时间参数，按“Enter”确定。

C：“Vial Parameters”按钮：包括进样启始瓶（FIRST VIAL）、进样终止瓶（LAST VIAL）、震摇强度（SHAKE）和震摇时间（SHAKE TIME），根据实样放置情况输入“FIRST VIAL”和“LAST VIAL”参数。震摇强度（SHAKE）：关闭（0）、中强（1）、强烈（2），根据实样选择“SHAKE”和“SHAKE TIME”参数，按“Enter”。

D：“Load Method”、“Store Method”和“Chain Methods”按钮分别为方法的导出、存储和不同方法的链接，其中“Chain Methods”最多可以进行四种不同方法的链接。

设定完毕，待“Not Ready”警示灯熄灭后即可按“Start”开始测试；如果中途需终止实验，可以按“Stop/Reset”进行终止。

81、安捷伦气相色谱仪6820的维护问题

问题描述：

有没有比较熟悉安捷伦气象色谱仪6820的朋友，现在有很急的问题想询问一下，我公司用的安捷伦气象色谱仪6820硬件没有问题，但是测出来的结果总是不准，不知道是哪里出的问题，希望能有资深人士协助帮忙，有在安捷伦公司做过工程师的最好了，必有重谢，还望请联系我，0754-88269219，非诚勿扰！

补充问题：我公司仪器已经过了保修期了，直接找安捷伦公司要求的维护费用太高了，我们认为没有很大问题。所以希望能有使用过安捷伦气象色谱仪6820的朋友能解决，我公司必有重谢！具体情况可以详谈，希望能有自信能解决问题的人士联系我司。（附注：我这不算是打广告吧）

解答：

是重现性不好还是结果达不到你们的要求。你最好说清楚点，另外，如果标样（如果有的话）配的不对，进样量控制的不好都可能导致结果不对。

82、求助:安捷伦6820化学工作站详细操作步骤

问题描述：

紧急求助:agilent6820化学工作站的详细操作步骤,由于较长时间未使用,具体操作不记得了,求求各位大侠帮帮忙,或直接发邮件给我jack_yg@126.com

解答：

链接 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060615/458854/

83、用过安捷伦6820的朋友帮帮忙！！

问题描述：

我用的是安捷伦6820，NPD检测器测有机磷！不会做！谁有这方面的资料，请帮帮我啊！！谢谢！！

解答：

安捷伦官网直接搜索就能找到，看一看，或者问问有经验的同事。

84、关于AGILENT6820和岛津14C

问题描述：

大家好，有使用这两种色谱的朋友请评论一下他们的优却点不要相互诋毁。

解答：

14C噪音大，做农残不行的一般常规控制还行，这些都不带电子流量控制的建议用0.53柱子做不分流的还不错的以前组建的实验室就是一化工企业的化验室私人企业碍于资金受限买14C 还比较抗噪就是噪音大，一般接常用检测器没什么问题农残就不要用这两个了就要 6890 3800 2010 什么的都可以的 2014是不值得买的仪器。

总的来说岛津的仪器性价比是比较不错的。服务这两年总体有所好转，这看地域的北京的那边还可以，上海的就不行的。还有看客户，你如果要求比较严格，他也不敢对你马虎的，马虎的话你可以投诉他们的，这样他们的服务不得不改善的。

85、哪位大虾知道AGILENT6820的检测器喷嘴怎么下下来的？

问题描述：

大家好，我现在用的是AGILENT6820。感觉是喷嘴脏了，想把它下下来清洗一下。但是下不下来。请高手指教！FID检测器，请问清洗用什么方法？能否用溶剂（比如丙酮）浸泡？

解答：

随机手册上有喷嘴的更换，拧下3个螺丝，翻开罩子，取下喷嘴就可以了，主要是更换新的注意不要划伤喷嘴。

由于FID检测器的收集集一端是个长的金属柱，连接到右边的数据采集盒子，拆卸的时候，先把右侧的塑料面板拆卸掉，再拆卸那个铝制的金属盒子，把金属杆抽出来，这样就可以拆卸掉喷嘴上面的那些圆柱圈圈了，再用那个内六角的套筒扳手（附赠的维修工具）就可以拧出喷嘴了！

清洗比较麻烦，操作很容易伤害喷嘴最好先用超声波清洗池清洗,再用少量的聚四氟乙烯洗瓶盛装的GC级甲醇清洗,清洗干净后把喷嘴放在干净的纸上风干,最后拿放部件时只能使用钳子或镊子以避免再次污染.

86、用AgilentGC6820工作站的朋友请进

问题描述：

以前没有用过AgilentGC6820的工作站，进到界面后，将样品命名后提交到仪器工作列表中，但是怎么老是预运行，怎么取消啊？

解答：

1、在仪器上按"开始"健,让它自己运行完毕。2、最右边从上往下第二个"仪器"-"工作列表"。3、软件有问题,重装。

87、AgilentGC6820化学工作站安装

问题描述：

谁知道Agilent GC6820化学工作站安装步骤,如知道,请给我发过来好吗,在这里先谢谢了。

解答：

用的是Cerity工作站不？我用的6820就是这个软件。

先将仪器接头与计算机连上，把软件安装好，再把仪器开启，把工作站打开。点击右上角的“配置”——“仪器”——“添加”——把仪器名，仪器类型，连接选择（通信端口）和通信端口填上（通信端口一般为com1）——“添加”，添加后在左边的仪器一栏选上你刚才添加的仪器——“连接”到右边框即可。此时注意仪器上的遥控指示灯是不是亮的，是的话则添加成功，即可用计算机控制。

88、AgilentGC6820 如何用皂膜流量计测隔膜吹扫流量

问题描述：

我想请教下给为大虾，GC6820的前后进样口的隔垫吹扫流量怎么测定，主要是不知道如何让隔垫吹扫出口一直有流量，是在仪器中设定，还是在软件中设定，软件是CerityChemical，求教了，谢谢。

解答：

6820前面板上有隔垫吹扫气出口，直接测就好了。一般是固定的，不需要调整。

89、GC,氢焰+热导两个检测器,初步定为安捷伦6820和瓦里安3380.请各位大虾给点意见

问题描述：

我们实验室想买一台GC,氢焰+热导两个检测器,初步定为安捷伦6820和瓦里安3380.请各位大虾给点意见.谢谢

解答：

两个检测器的话就用安捷伦的吧，如果要多考虑检测器就用Varian。

90、AgilentGC 6820 故障问题？

问题描述：

前天仪器使用完，正常关机。昨天开机出现了故障，在仪器状态栏显示“无进样口”，在“编辑参数”里进样口这块显示：不支持或不能识别进样口（类型7）。电问安捷伦工程师说是控制进样口的电路板坏了，换个要将近3W。请问各位大侠，你们碰到过这个情况吗，怎么解决的~~~

解答：

好像是硬件故障，最好报修一下。

91、Agilent6820 FID检测器的衰减怎么设置？

问题描述：

请问 Agilent6820 FID检测器的衰减怎么设置？谢谢

解答：

试试这个操作：状态、复位、修改、选择需要修改的方法、回车（ENTER）进入设定区，不断地按回车，当看到ATTEN字样时，修改为 11 （默认为8），就可以了。

如果不行就凭想象去操作，没事儿的，气象色谱皮实，耐用，不会影响仪器自身的程序设置的。

92、Agilent6820测试结果不重复，稍许偏差

问题描述：

我使用的Agilent6820 FID检测器，INNOWAX极性柱，分流进样，2007.6开始使用。

近期测试结果可能有所偏移：之前测的A样，里面甲乙醇含量在0.00500%以下，可是最近测试的不同批号的产品，甲乙醇含量都在0.01000%以上，结果我们判定了一堆不合格的产品，这样的情况维持了几天，我们开始怀疑是仪器有问题，我又找出原来测过的几个批号，结果甲乙醇含量都大于最初的测试结果。但各组分出峰时间没有改变，也没有鬼峰，走空白样也没有峰，基线稳定。之前我重复测试，痕量的甲乙醇也有很好的重复性。今天我重复测试，结果也能重复，但相比之前的测试，甲乙醇却要比以前测的要高。请问是什么原因？FID检测器灵敏度下降？怎么解决？我需要做哪些措施？谢谢谢谢

解答：

像这种情况我们也碰见过,你主要从以下几个方面来找原因:

1. 检查进样系统,更换进样垫,检查或更换进样管,保证进样系统的密封性。

2.清洗检测器,清洗完了之后哄干,看信号是否稳定,正常。

3.如果你上面没问题的基础上,再查看你的柱子是否已经用了三年左右,并且工作量还是很大,请重新更换色谱柱子.因为你用的Innowax柱子是表面修饰有OH的活性基团,长时间使用会失去活性,也会影响物质的定量关系。

估计就这些问题,3也是我遇到的,确实有这样的问题(虽然我现在从理论想不通)

93、请使用Agilent6820的用户谈一谈使用感受（谈的好有分送！）

问题描述：

A公司是GC中的老大了，他的仪器6820是针对较为低端的用户设计并推出的（当然已经不算便宜了），和6890比没有EPC，使用的是5890的气路，应是国产仪器追赶的方向；请使用过这款仪器的网友谈一谈6820的优、缺点，并说明自己的行业。

解答：

6820具有填充柱和毛细管柱分流/不分流进样口，可配热导池(TCD)，氢火焰(FID)、电子捕获(ECD）、火焰光度(FPD)、氮磷(NPD)及光离子化(PID)等检测器，但是没有EPC确实是一个缺憾。不过，对于我们大多数使用者来说，足够用了。进样速度倒是还可以，此外，样品容量比较大。有个缺点就是作苯检测时,FID输出值过低。原料药生产，检测产品的一些杂质含量使用。

94、有关Agilent6820怎样计算及报告的打印

问题描述：

请教:有关Agilent6820怎样计算及报告的打印。谢谢

解答：

在6820用的工作站上处理完数据后就直接打印。

95、 agilent6820 气相色谱内标方法如何建立

问题描述：

刚接触色谱，不知道6820上如何建立内标方法，看了些内标法的原理，也搞不太清楚。烦大侠指教！

解答：

一、内标法在标样配置时，各浓度标样都加入相同量或不同量内标物质，这是与外标法的区别。

二、在建分析方法与采集数据时，内标法与外标法完全一致。

三、在进行数据处理时，做标准曲线校正时要标明内标，报告时指明是内标法，这些是与外标法的区别。

96、agilent6820 fid 基线有规律波动，急

问题描述：

具体情况如下：检测器点火后，每隔3分钟多，就出现一个类似锯齿状的基线波动，长时间跑基线，很有规律的出现一串锯齿波动，间隔也差不多；当把空气压缩机关了以后（管路中的空气还能维持一小会，不至于检测器熄火），那种每隔3分钟波动就没有了（从关闭空气压缩机一直到残留空气用光检测器熄火，一直不再出现波动）想问一下各位老手，这种情况是污染么？如果是污染为什么波动这么有规律呢？这种波动基线跑出的图太。。。了，大家帮帮忙啊

解答：

自动平衡式的气泵的空压机是一直开的，声音有点吵，我们是用上海一家的，还有许多厂家也生产，你问问当地经销商，并向用过的用户咨询实际情况。

97、agilent6820 cerity 工作站如何计算理论板数，分离度，拖尾因子？？？

问题描述：

agilent 6820 cerity 工作站如何计算理论板数，分离度，拖尾因子？？？

我们的工作站上没有这三项，不知道如何掉出，还是没有？如果没有难道只有手工计算，哪位高手帮忙？是否有软件可以计算啊？？？

解答：

没用过cerity，不过根据6890 chemstation的经验，你看看在report里能不能选择打印performance report 。

98、Agilent6820分流比很难调啊，请教大家～

问题描述：

柱头压和分流阀太难调了，动不动就回零，稍微调大点峰面积又没了，还不稳定，有没有用6820的老手，交流下吧～

解答：

6820的分流系统和4890、5890是一样的，它的柱头实际上是通过控制分流口的流量来，调节柱头压的，你要固定总压，将调节柱头压的按钮调为关闭（此时的柱头压表显示的压力就是总压－隔垫吹扫压力），这时总气流走柱头，这时你将流量计放在柱头测流量，然后慢慢调节柱头压按钮，直到柱头流量达到你想要的值。在调的过程中，柱头表按钮控制的是分流的大小，是间接的控制柱头压力的。如果你柱头按钮不变，而加大总压，那么分流出口气量不变，柱头的压力变大。

99、请教各位大虾关于agilent6820手动积分的问题

问题描述：

我发现在用agilent6820做苯的时候，所建立的方法有时候积分积的并不好，所以在“积分事件”菜单中用手动积分来调整，可是经过调整的样品，报告上仍是原来的积分，只有保存修改才会生效，但那样连运用的方法也改变了，请教各位有什么办法，能在不改变方法的前提下重新手动积分调整，并在报告上体现出来，我用的是面积归一法！谢谢了！

解答：

可以在重新处理处设定，在使用手动积分的同时，要在使用手动积分处打勾即选中，然后重新积分或者生成报告就可以了。

100、如何解决Agilent6820作苯检测，前检测器（FID)输出值过低

问题描述：

Agilent6820作苯检测，前检测器（FID)输出值过低才19 ，平时要32，请问这是什么原因，怎么调整回来？（最近氢气发生器不太正常，输出流量500多，以前才60~80，而且加水出还不断冒气）紧急求助

解答：

你是指响应值降低了么？据你提供的信息，好像是你的氢气流量控制有问题，如果放大器工作正常的话。FID响应值应该和氢气/氧气比例有关系，另外，如果氢气的干燥处理没有做好，也会影响响应值。

101、Agilent6820气相色谱怎么样？

问题描述：

请问有使用安捷伦6820气相色谱的吗？这台仪器怎么样？在安捷伦的气相色谱中属于怎样的一个档次的？谢谢！

解答：

稳定性好、性价比高，缺点就是全手动的控制，自动化不高，但是常规分析还是很不错。

102、 agilent6820 设定分流比

问题描述：

各位大侠，我刚接触agilent 6820 GC，用毛细管柱设定分流比，应该怎么办，我没有流量计，不需要特别精确，只要色谱峰可以就行了。现在是峰很小，怎么样调节可以把峰面积变大，谢谢了。

解答：

减小分流比，峰就会变大，减小分流流量或增加柱流量就可以的。

103、Agilent6820气相软件可以手动积分吗

问题描述：

Agilent 6820气相软件可以手动积分吗

解答：

可以积分，手动进行微调。

104、求助：Agilent 6820基线不规则波动问题描述：

问题描述：请前辈帮助分析下原因和解决办法啊

解答：

通载气老化柱子，老化完柱子基线还不行，就是检测器的原因。要清一下检测器了。

105、Agilent6820 载气流量过低，如何调整。

问题描述：

昨天还正常的，今天检测时载气流量就很低了，但是氮气钢瓶上气阀显示压力还和往常一样，我加大钢瓶气压后载气流量还是低，请问都有那些原因造成？我怀疑是氮气钢瓶气量不够了，但是压力显示还是正常，再请问如何知道钢瓶气量不足该换了？

解答：

6820没有EPC,主要还是靠背压阀来调节柱流量，调钢瓶气压是没有用的，因为后面还有两级气压调节。

再者，柱流量小也可以看看进样口有没有漏气，比如隔垫和柱接口。

106、 Agilent6820气相色谱问题？

问题描述：

用的是Agilent 6820,可是现在点火以后在仪器画面，点击“状态”子按钮，检测器温度为300，但是检测器温度上面的那个数值为0，以前点火以后那个数值都是随温度而变化的，而且现在当数值为0时不出峰，不知道为什么？

解答：

检查气路系统，气体流量不对，造成火点着后迅速灭了。

107、Agilent6820+FID+HP-INNOWax，基线问题，求助！！！！

问题描述：

本人使用的Agilent6820+FID+HP-INNOWax，在更换新的同型号的HP-INNOWax后按80-270度老化，升温速度5度/min，投入使用后发现混合样内的其中一种组分峰面积变小。单独测试该组分的纯样，发现在升温时基线上升，恒温阶段基线上升到最高点后开始下降。其他组分测试保留时间、峰面积、峰形均正常。重复测试该物质，测试结果相近，但均呈现基线上升下降。在色谱柱前段增加5m的保护柱，无改善。该样品中性，在以前的HP-INNOWax上测试均正常。

进样口的硅胶垫、衬管、金属密封点均更换了，无改善。提高进样口温度，无改善。将进样口端的色谱柱截去10cm后重新老化，无改善。望大家给与指导。谢谢

解答：

不应该只是柱子的问题，因为做其他物质都是好的。应该检查一下整个进样、分离系统，进样口衬管、分流平板等最好清洗一下，排除可能的污染。

108、 Agilent6820工作站，怎么使用内标积分？

问题描述：

我现在使用的是6820，已经做了内标曲线。想用内标法积分，工作站校准界面有是否将组分设为内标物。我输入各个数据参数后积分结果并没有转化过来啊。我都是自己在EXcel上输入公式自己算的，怎么让工作站自动计算？麻烦高手详细讲解一下操作。

解答：

如果你在校准里面已经建好曲线在输出报告格式选择内标报告格式,保存好方法,用这个方法做样品或者重新处理即可。

要创建方法：选择方法/创建.../创建新方法。为方法输入一个名称。

打开“仪器”字段的下拉列表，选择要运行该方法的仪器。

数据系统将验证您输入的方法名/仪器组合是否唯一。如果您选择的仪器已经存在同名方法，系统会提示您选择其他名称或仪器。

选择确定保存方法。数据系统会自动将仪器的已知最新设置指定为此方法的缺省设定，并显示简要信息面板。（请注意，新方法此时出现在屏幕顶部的“摘要表” 中。）

要修改缺省设定，请转至方法视窗，在每个面板中输入可变信息：

简要信息

采集

分析

输出

在输出这一栏中从“报告组成”列表中选内标报告，然后保存方法就好!

109、新手问几个关于Agilent6820实际操作的问题

问题描述：

实验室刚买的agilent6820，自己正在熟悉操作，碰到了一些操作方面的问题，正郁闷着呢，请高手帮忙解释一下，谢了

1，当电脑显示reday可以进样后，进完样，按面板上的开始键，面板上显示：开始键被禁止. 电脑上的实时画图也不出现红线，升温程序也不运行，是什么原因阿？

2，我进样的时候是将针扎入进样口，按注射器，拔出注射器，再按开始；我发现有人是按完开始再拔出注射器，这两种操作，哪种正确阿？

解答：

1.电脑显示的是就绪还是预动行?如果只是就绪的话就代表你还没注册样品,当注册样品显示预动行后才能正常进样。

2.手动进样的话应该你是对的吧,因为我一直都是进样器进样,对这没多大研究,但我看过一些人的操作都是拨出注射器后才按开始的。

110、 Agilent6820工作站如何计算理论塔板数，分离度，拖尾因子？

问题描述：

Agilent 6820工作站如何计算理论塔板数，分离度，拖尾因子？在工作站中怎么也找不到，还有如果不能计算，工作站能升级吗？还是可以用别的工作站代替？

解答：

6890的工作站里有一个报告格式选项，在里面寻找合适的报告输出格式。你可以看一下你的工作站里有没有。