主题:【求助】液相色谱柱后衍生的问题

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原文由 嘻嘻呵呵3212(v3028595) 发表:
我们液相是赛默飞U3000的,做氨基甲酸酯配用荧光检测器配柱后衍生,而且柱后衍生还是是双泵,一个打水解试剂,另一个打OPA试剂。我做出来的效果很不好,峰比较宽,很是让人抓狂
柱后衍生的柱后死体积是比较大的,峰正常会有扩散比直接进检测器的峰要宽一些。
dengshengshan
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