实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8024236今日发帖：245 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
气相色谱（GC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【原创】色谱柱拧太紧溶剂峰拖尾，懵逼了

浏览0 回复6 电梯直达
上床打老虎
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2024/04/19 09:20:23 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没在实验室，让人帮在进样口换个O型圈后，溶剂峰拖尾严重，样品峰不拖尾
图（1）
截去5cm.柱子，重装后，溶剂峰不拖尾，但是分叉，样品峰不正常，我认为应该是柱子没装好有泄露，或者柱头堵塞
图（2）
再截去5cm柱子，重装过后，溶剂峰还分叉，到样品峰正常，重复5个样，相对偏差＜1%
图（3.1），图（3.2）
怀疑还是有漏气，量柱螺母拧紧1/4，熔剂峰不分叉，但是又变宽拖尾
图（4）
再将住螺母往回松一点，色谱峰变小分叉，溶剂峰相对松住螺母之前变化不大
该帖子作者被版主 zyl3367898加 20积分， 2经验，加分理由：原创有奖
为您推荐
近期热榜
热门活动
专属顾问快速对接
获取验证码
立即提交
检测人王大锤
mitsumi
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2024/4/19 10:15:54 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰轻微拖尾、分叉都没多大问题，不影响目标组分出峰就可以了。溶剂峰有时候不是单一组分，或者溶剂有杂质，分叉是很正常的。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
zyl3367898
zyl3367898
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2024/4/20 21:49:23 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰不用管它，样品峰正常就行了。另外色谱柱拧的时候是用手拧紧，然后用扳手拧半圈。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
dadgoh
dadgoh
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2024/4/21 6:55:30 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看这种溶剂峰变化，与色谱柱插入衬管深度有关。由于衬管内部存在温度梯度，样品中各组分瞬间在衬管内气化形成的气化蒸汽压分布亦可能不一样，特别是溶剂，其量大，沸点低，这种效应更具影响。可尝试微调插入深度以改善溶剂峰拖尾，达到不影响目标物出峰的结果。
该帖子作者被版主 zyl3367898加 5积分， 2经验，加分理由：应助
赞贴
1
收藏
0
拍砖
0
举报
zyl3367898
zyl3367898
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2024/4/22 22:39:59 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果把初温降低些，再保留两分钟，这样即使溶剂峰拖尾，也不会影响后面的目标峰。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
xx_dxd_xx
xx_dxd_xx
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2024/4/23 10:14:05 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这现象有点奇怪，但是怀疑问题出在流速上面，估计有哪里堵或者漏，造成分流的流速出问题了，应该吧进样口全面拆开检查一下。
你描述的分叉、拖尾等现象只是表象，这些现象应该都是不分流进样遇到条件不合适产生的，所以还是检查流速方面的问题，而且这个流速出问题不是EPC的原因，多半是哪里堵了
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
PAEs
v2911392
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2024/4/23 11:03:56 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
只要目标峰没问题就好，溶剂峰的可以忽略
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁