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主题：【原创】【我们不一YOUNG】样品不出峰可能的原因？

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发表于：2024/07/20 15:13:27 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

样品不出峰可能的原因？



1 是否正确调谐过仪器？是否选择正确的调谐文件？

2 色谱柱连接是否正确？是否漏气？柱子无断裂？柱子进入离子源的合理位置？

3 进样口的衬管是否合适（包括玻璃棉填充）？进样口无漏气无堵塞？管路压力是否合理？进样口温度是否合理？

4 柱子是否合适？柱子和化合物是否匹配？例如某些高沸点化合物能不能流出？

5 程序升温是否合理？

6 溶剂延迟是否过长？

7 GCMS和其它设备联用时候，其它设备是否运行正常？是否同步触发联动？

8 样品里面的目标物含量是否足够？样品处理方法是否良好？样品是否稳定？

9 仪器参数是否合理？

10 SIM模式下选择的特征离子是否正确？时间段是否正确？

11 SCAN模式下离子扫描范围是否足够？

12 分流比是否合理？是否过大？
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