主题:【原创】原子吸收水质盲样稀释问题

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Ins_a319b72f
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请问水质铁锰盲样,按照标准需要分别用1%  2%的硝酸稀释,但是我稀硝酸的配制方法是使用体积比而非质量比,所以实际浓度小于标准,这是不是造成盲样的吸收值小于了实际值?那么已经配制好的盲样应该怎么办?或者已经测定的数据应该怎么科学地处理?
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楼主,不就是按照体积比配制吗?另外保持基体基本一致即可,不可能做到完全相同的
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主,不就是按照体积比配制吗?另外保持基体基本一致即可,不可能做到完全相同的
硝酸质量浓度是68%
现在的情况是,我按照体积比配制的2%稀硝酸(2ml硝酸+98ml水),原子吸收测定的锰含量第一天和第二天的值差别很大,按照理论来说应该是比较稳定的状态,所以怀疑是硝酸溶剂配制错了
ztyzb
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原文由 Ins_a319b72f(Ins_a319b72f) 发表:
硝酸质量浓度是68%
现在的情况是,我按照体积比配制的2%稀硝酸(2ml硝酸+98ml水),原子吸收测定的锰含量第一天和第二天的值差别很大,按照理论来说应该是比较稳定的状态,所以怀疑是硝酸溶剂配制错了
楼主,你没测下内控样差别大吗?我觉得酸的影响没那么大
Ins_a319b72f
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表: 楼主,你没测下内控样差别大吗?我觉得酸的影响没那么大
谢谢哦,这也是问题之一,质控样第一天测值在范围内,第二天就小了,被测样品值也是下降了的
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表: 楼主,你没测下内控样差别大吗?我觉得酸的影响没那么大
质控样确实差别大,第一次测定在范围内,到时第二次就变低了
水花清月
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原子吸收影响很小的,不会有多少差距,如果差距大,一般是酸污染了。
还有,配置的盲样贮存于聚乙烯瓶中。
前面说的差距过大,不知道是不是第二天引用第一天的曲线,每次开机建议重新做曲线,如果当天开机时间较长,每测量20个样品建议做中间点测试。
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原文由 水花清月(Insm_0d755923) 发表:原子吸收影响很小的,不会有多少差距,如果差距大,一般是酸污染了。还有,配置的盲样贮存于聚乙烯瓶中。前面说的差距过大,不知道是不是第二天引用第一天的曲线,每次开机建议重新做曲线,如果当天开机时间较长,每测量20个样品建议做中间点测试。
谢谢回答,每次做都是重新做标曲的,样品应该已经不能用了,但是不知道是什么原因,加标回收也没有意义,放弃了
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