获得0积分，您同时完成了每日任务，有额外的积分奖励，请前往APP领取
立即前往
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主，这个方法不难做，首先10ppm这个浓度是可以的，不知道楼主的混标是自己配制的还是买的现成的拿回来稀释的？如果是自己配的，那要注意浓度有没有配错，如果是买的，那你需要注意一下标样证书上每一个物质的浓度是否都是一样的。我看图谱上化合物基本上都出峰了，分离度也还行，造成这种情况的还有可能是仪器和色谱柱问题。比如前面几个物质峰高很低，而且还拖尾，这可能跟色谱柱柱效有关。另外，如果气相色谱长时间没有得到维护，比如进样口容易有吸附，那也会造成这种情况。建议楼主检查标样的同时也把仪器好好维护一下，特别是进样口的衬管和分流平板，很容易会吸附目标物。顺带再把隔垫换一下，色谱柱头切割一下。买的混标，接柱子的时候有割了，查了证书，浓度都是一样的，这个检测器是加装的GCMS上的，载气用的氦气（工程师说不能混用氮气），会不会是载气的问题
我的社区
签到
【官方邀请】高效液相色谱使用情况有奖调研
【中秋佳节】 在一起月更圆！
一个“不符合”难住新领导
第三届微课大赛投票进行中ing
