主题:【求助】每次出峰信号不一, 请各位指教

浏览0 回复8 电梯直达
wzhr16
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请问大家, 如果同一样品,进样量相同, 但峰高峰面积每针不太一样, 有时还相差蛮大, 若排除进样手法, 那么是检测器的问题么? 具体是什么原因会这样呢?我用的是光离子化检测器.
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happy水中月
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仪器重现性不好
1、        进样技术不佳
2、        检测器处漏气
3、        载气(氢气,分流)阀不稳
4、        在进样的线性范围外进样
5、        气化垫漏气
6、        进样器坏
7、        色谱柱严重流失或污染
chengjingbao
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原文由 lianlxh 发表:
仪器重现性不好
1、        进样技术不佳
2、        检测器处漏气
3、        载气(氢气,分流)阀不稳
4、        在进样的线性范围外进样
5、        气化垫漏气
6、        进样器坏
7、        色谱柱严重流失或污染


版主虽然列了不少,但从第一条找原因效果会更好;
自己忽视的,就是要正视的。
个人观点。
zaijian888
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原文由 chengjingbao 发表:
原文由 lianlxh 发表:
仪器重现性不好
1、        进样技术不佳
2、        检测器处漏气
3、        载气(氢气,分流)阀不稳
4、        在进样的线性范围外进样
5、        气化垫漏气
6、        进样器坏
7、        色谱柱严重流失或污染


版主虽然列了不少,但从第一条找原因效果会更好;
自己忽视的,就是要正视的。
个人观点。
确实如果是手动进样的,人为偏差会很大。
有水有渝
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wzhr16
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当然我也知道进样技术有很大的影响,正因如此,我找过一,二位老手来试,结果也是一样,所以才会想是不是检测器的问题, 另外,上边提到的进样线性范围,该如何找出呢?
知足常乐!
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那是自己做的
在一定量的进样范围内,物质的响应值(峰高)与进样量呈线性关系
独钓寒江雪
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如何进的样?注射器还是六通阀?做的什么样品?是否样品有吸附?
zhouweizc836176
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我也遇到过这样的问题,若排除了仪器原因,我个人认为进样手法很重要,重复进样时每次让进样器在气化室保持同样的时间,比如都是二秒,试试啊!
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