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主题：【求助】液相质谱测定辅酶Q10，药代-低浓度ng级

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发表于：2024/09/24 15:51:13 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1）因为要测定辅酶Q10（泛醌），先用2ug/ml标准品测定，选了两个方法（如甲纯+0.1%甲酸，乙腈+异丙醇+0.1%甲酸），两个方法下液质都找不到母离子，真的大无语！
2）后面用液相色谱+紫外检测器，50ug/ml，发现两个方法下辅酶Q10完全不出吸收峰，怀疑就是两个方法从柱子上洗脱不下来；
3）又找了药典的方法，甲醇+乙醇，发现只要有乙醇在就可以洗脱下来，并出峰，而且乙醇含量越高，洗脱的峰越早，而且峰型越好。
4）后面确定30甲醇+70乙醇+0.03甲酸 ，又上了液质，2ug/ml，还是找不到母离子，疯了！

又换了一个液质，跑出来了一次，但是响应性很低，基本和基线相平，是不是这个物质的响应性就低，还是别的原因？如果物质响应性低，怎么提高响应性呀，求大佬给意见！
文献里一般都采用三重四级杆，MRM模式下的响应就10的4次方左右
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zhangyongmei
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2024/9/24 18:59:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
物质的结构来看有发生源内裂解的可能性。
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