主题:【第十七届原创】细胞台盼蓝染色计数

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Ins_564515b5
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台盼蓝染色

一.实验原理:细胞损伤或死亡时,台盼蓝染料可以穿过变形的细胞膜与解体DNA结合,使其着色。而活细胞能阻止这类染料进入细胞内。

二.实验步骤:

1.75%酒精擦干净计数板,放于超净台内;

2.准备稀释好的细胞悬液,取90ul于EP管;

3.10ul0.4%台盼蓝加入EP管(此时台盼蓝浓度为0.04%);

4.100ul枪吹散混匀台盼蓝与细胞悬液;

5.10ul加入计数板;

6.10X镜下数细胞总数以及台盼蓝蓝染的细胞数;

7.计算:细胞活性=(1-台盼蓝蓝染的细胞个数/细胞总数)X100%;

三.注意

台盼蓝染色后,应迅速进行细胞计数,不超过3min,否则部分活细胞也会着色,从而干扰计数,影响实验的准确性;
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