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主题：【讨论】讨论一下分流比的问题

浏览0 回复21 电梯直达
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发表于：2007/05/29 13:59:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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以前一直以为分流比没有什么用处，现在感觉不然。特来求教大家，分流比是个什么意思，对毛细柱气相色谱有什么意义，一般选择在什么范围，怎么测定。
我是北分FID，毛细柱。N2作载气。期待中～～（如果回答比较全面会有赠分，决不食言）
推荐答案：learner1999回复于2007/05/30


仪器面板上有个总流速的表，还有一个分流出口，在分流出口用皂膜流量计测分流的流量，就可以了

补充答案：

我在故我思回复于2007/05/29

楼主，您可以看看这个帖子，比较详细的叙述了分流/不分流的原理：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060917/558499/

lishuping回复于2007/05/29

分流进样一般对浓度较大样品，不分流进样对于痕量分析和较宽沸程的样品分析。

punkstorm回复于2007/05/29



    用不用分流比,主要是要根据你的进样量以及样品的浓度来决定的
    分流进样减少污染,我的确没听过,你的分流出口有有效的净化阱?否则,我倒宁愿样品全部进入FID
    我用的是Agilent 6890当分流比小于20:1(如15:1)时,由于硬件技术的原因,重现性开始下降(主要是响应值)
    另外关于分流比影响保留时间,我也没有遇见过,希望能把具体情况仔细描述一下,谢谢

明回复于2007/05/30


我们是20：1的。利用分流比可以减輕柱子的“负担”。而且测出来的结果也比较好，对柱子的污染相对比较少。

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2007/5/29 14:32:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，您可以看看这个帖子，比较详细的叙述了分流/不分流的原理：  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060917/558499/
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茅茅
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2007/5/29 19:33:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
以个人浅见，分流比相当有用。不能设得太大太小。有时侯峰的分离度欠佳，可以把分流比调大一点。比如5：1，意思就是共六份样品，5份分流出口出去，1份进柱。
分流比越大，保留时间越长。
这都是实践得到的，理论我不清楚。

分流进样可以减少进样量，降低污染，改善分离度，好处是很多的。事实上，我就没用过不分流进样的情况。假如浓度低的样品，我可以设成0.1：1，这样就保证了11分之10的样品进入柱子了。

一般的定量设在10：1或20：1
限度检查设在1：1到5：1
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2007/5/29 21:28:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
刚才恶补了一番，分流比应该是这样测得吧，分流比＝（毛细管出口流速+分流阀出口流速）/毛细管出口流速，其中我的毛细管出口流速是在检验是否点着火的地方测的流量，不知道对不对。我看的说明书上分流比好像推荐20-200，空气流量300ml/min。氢气30ml/min，N2气没有说，只有>0.5.ml/min，不知道大家的N2气流速确定的多少，分流比可不可以介绍个经验值。
我的是北分的SP3420，FID，毛细柱
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lishuping
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2007/5/29 21:36:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
采用毛细柱分离，都要采用分流进样，因为毛细柱的柱容量比较小，如不分流，可能造成峰脱尾。
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2007/5/29 21:42:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lishuping 发表:
采用毛细柱分离，都要采用分流进样，因为毛细柱的柱容量比较小，如不分流，可能造成峰脱尾。

谢谢你，我以前也是这么理解的，可是照这么说毛细柱不分流基本没用了，可是那个仪器说明书上写的是分流/不分流进样，两个都可以用吧。那个不分流不就浪费了吗，奇怪
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lishuping
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2007/5/29 21:45:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
空气流量300ml/min。氢气30ml/min，还要加上补充气为20-30ml/min,载气的流量1ml/min,分流口的流量为99ml/min，分流比为100：1
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2007/5/29 21:56:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分流进样一般对浓度较大样品，不分流进样对于痕量分析和较宽沸程的样品分析。
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2007/5/29 21:57:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 mhq111111 发表:
以个人浅见，分流比相当有用。不能设得太大太小。有时侯峰的分离度欠佳，可以把分流比调大一点。分流比越大，保留时间越长。
一般的定量设在10：1或20：1

太有用了，谢谢你
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punkstorm
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2007/5/29 22:01:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 mhq111111 发表:
以个人浅见，分流比相当有用。不能设得太大太小。有时侯峰的分离度欠佳，可以把分流比调大一点。比如5：1，意思就是共六份样品，5份分流出口出去，1份进柱。
分流比越大，保留时间越长。
这都是实践得到的，理论我不清楚。

分流进样可以减少进样量，降低污染，改善分离度，好处是很多的。事实上，我就没用过不分流进样的情况。假如浓度低的样品，我可以设成0.1：1，这样就保证了11分之10的样品进入柱子了。

一般的定量设在10：1或20：1
限度检查设在1：1到5：1


    用不用分流比,主要是要根据你的进样量以及样品的浓度来决定的
    分流进样减少污染,我的确没听过,你的分流出口有有效的净化阱?否则,我倒宁愿样品全部进入FID
    我用的是Agilent 6890当分流比小于20:1(如15:1)时,由于硬件技术的原因,重现性开始下降(主要是响应值)
    另外关于分流比影响保留时间,我也没有遇见过,希望能把具体情况仔细描述一下,谢谢
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learner1999
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2007/5/30 10:50:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lishuping 发表:
空气流量300ml/min。氢气30ml/min，还要加上补充气为20-30ml/min,载气的流量1ml/min,分流口的流量为99ml/min，分流比为100：1


前面说那些数据什么意思，怎么算的？
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