主题:【求助】进样口温度设置

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meimeiguoguo
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进样口温度设置是不是和物质沸点有关,是不是要比沸点大,但是不能比沸点大很多?
还有就是分流比和什么有关?
谢谢了啊
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选择进样口温度的原则是使样品能瞬间气化而不分解。由于进样量为微升级,进入气化室时近似于无限稀释,所以进样口温度可比样品最难气化组分的沸点略低些;若进样量增多,气化温度就要高些。一般选择比柱温高约50-100℃。
    分流比大小的选择决定了进入色谱柱的样品量。一般毛细管柱的柱容量都很小,而灵敏度很高,即使进样只有零点几微升也会出样柱过载或平头峰,因此我们要进行分流,被分流的那一部分体积直接排出而不进入色谱柱。选择分流比要根据具体情况,如果样品的响应因子很大,我们就选择比较高的分流比,当然这还和我们选择的柱子、检测器有很大关系。自己多做一些实验吧。
    参考这个,非常专业  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060917/558499/
rita-wu
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一般柱温比被测物的沸点低20-30度,汽化室温度比柱温高便于样品汽化,检测器温度要比汽化室高,有时也可以跟汽化室温度一样.同时一般要比柱温高20-30度.
鹿美尔
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根据目标物的气化温度设置:进样口小于柱温小于检测器,20度左右就可以了
might_223
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原文由 meimeiguoguo 发表:
进样口温度设置是不是和物质沸点有关,是不是要比沸点大,但是不能比沸点大很多?
还有就是分流比和什么有关?
谢谢了啊

进样口比物质的沸点高50度左右就可以啦
nan2006
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进样温度,楼上已经回答了.分流比与进样的浓度有关,一般浓度大的,分流比设大一点
robby007
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这个问题不是说一定要比最高沸点样品的沸点高,太高了有可能发生分解等问题。

建议摸索,根据气体流速等,设置程序升温的出峰时间,算出相应的柱温,比这个高30~50度就可以了。

一般的应该在沸点下20度就可以达到要求。

汽化室温度应该比最高的柱温高,检测器一般比最高柱温高10~20度即可。
我在故我思
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原文由 might_223 发表:进样口比物质的沸点高50度左右就可以啦

这个是不全面的,有些物质的沸点在300度以上,如有些有机氯农药,而进样口的温度低于300度的。
mp101232
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