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气相色谱（GC）
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主题：【资料】进样后色谱峰异常的原因

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havard
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2007/6/30 18:23:00 31楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
过去工作良好的柱出现未分辨峰
1.柱温不对：检查并调整温度
2.不正确的载气流速：检查并调整流速。
3.样品进样量太大：减少样品进样量
4.进样技术水平太差(进样太慢)：采用快速平稳进样技术。
5.柱和衬套污染：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装
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Last edit by lianlxh
yixiaoyun
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2007/7/2 15:26:00 32楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
假峰
1.柱吸附样品，随后解吸：更换衬管，如不能解决问题，就从柱进样口端去掉1~2圈，再重新安装。
2.注射器污染：用新注射器及干净的溶剂试一试，如假峰消失，就将注射器冲洗几次。
3.样品量太大：减少进样量。
4.进样技术差（进样太慢：采用快速平稳的进样技术
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2007/7/2 15:28:00 33楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
只有溶剂峰
1.注射器有毛病：用新注射器验证。
2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之
3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。
4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整
5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性
6.载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水）
7.样品被柱或进样器衬套吸附：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装
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huangza
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2007/7/4 9:55:00 34楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
前沿峰
1.柱超载，减少进样量
2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开
3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温
4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度
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amou83
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2007/7/16 9:53:00 44楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标定时有峰丢失
可能的原因及应采用的排除方法
1.注射器有毛病，用新注射器验证。
2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值
3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整
4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整
5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速
6.柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂部分，重新安装
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willawangyan
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2007/7/22 2:26:00 51楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰出叉，可能原因是：
1.进样技术不好造成；2.进样量太大，超过柱子容量造成；3.有时试样中的同系物或异构体也可以造成；4.填充色谱柱出现填料断节，也会造成；5.色谱条件不合适，两种物质分不开等等
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