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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】相同浓度对应的吸光度？

浏览0 回复17 电梯直达
meimei791225
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发表于：2007/06/21 22:10:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教各位大侠，同样方法，配制标准溶液，所测得的相应吸光度差异较大。如：浓度为0.125PPM的钠标准溶液，有时测得的吸光度为0.042,有时却变为0.089等等。溶液都是现配现测的，而且不同人员同一天的结果非常接近，为什么呢？
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2007/6/21 22:15:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 meimei791225 发表:
请教各位大侠，同样方法，配制标准溶液，所测得的相应吸光度差异较大。如：浓度为0.125PPM的钠标准溶液，有时测得的吸光度为0.042,有时却变为0.089等等。溶液都是现配现测的，而且不同人员同一天的结果非常接近，为什么呢？

会不会是水的问题呢
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小兵
epol2006
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2007/6/23 9:30:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我业经常碰到这样的事情，但我认为是仪器不稳定，还有条件不一样也会对吸光度值产生影响。
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williamliao
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2007/6/23 20:27:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这是你的空白吸光度不一致造成的,如果你的空白吸光度一样的话,标准溶液钠的吸光值相差很少
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meimei791225
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2007/6/23 21:01:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 williamliao 发表:
这是你的空白吸光度不一致造成的,如果你的空白吸光度一样的话,标准溶液钠的吸光值相差很少

那是不是还是水质不稳定的缘故呢？我怎样保证空白吸光度一样呢？如果按照这种情形进行测试，我的数据误差会不会被消除呢？
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williamliao
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2007/6/23 21:19:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这里有些问题需要说下
1.首先你得保证你配的标准溶液的准确性.(这里所说的就是手法误差了),你可以做个实验,今天配的标准液不要用完,明天再试下,看下有没有出现你所说的这么在的误差(偏差肯定是有的,我相信不会象你说的那样大)
2.要保证水的纯度,最好就用超纯水或蒸馏水(屈丞氏)
3.设备的预热条件及保证实验室的环境温度．

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meimei791225
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2007/6/23 22:42:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 williamliao 发表:
这里有些问题需要说下
1.首先你得保证你配的标准溶液的准确性.(这里所说的就是手法误差了),你可以做个实验,今天配的标准液不要用完,明天再试下,看下有没有出现你所说的这么在的误差(偏差肯定是有的,我相信不会象你说的那样大)
2.要保证水的纯度,最好就用超纯水或蒸馏水(屈丞氏)
3.设备的预热条件及保证实验室的环境温度．


这些试验已做过了，钠浓度在0.125ppm时理论上应该对应0.10左右的吸光度，但目前我们三个人配制同浓度的溶液，吸光度只能达到0.04左右。这是否会影响我的测试结果？当然我所说的那种情况目前来看有些偶然了，但不稳定性确实还是时而存在时而好些。
我们用的是超纯水（仪器做的），但我们唯一能判断水质的手段是电导率，一般控制在1以下。
设备的预热条件和实验室环境温度怎样才算适宜，目前还没做相关的实验，您能否指教一下，不胜感激！
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lybftsy
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2007/6/29 14:01:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是水质的问题呢
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huainanwang
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2007/6/30 8:50:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没看到切中要害，令人信服的回复。
也很想学习下。
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happyboywin
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2007/7/3 14:15:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进同样浓度的标液，吸光度不会相差那么大的，我想您用的水应该没问题，您看一下你的灯谱线，是否是特征谱线，若不是，校准一下就可以了。您试试这个，589.0nm共振线易自吸,灯电流不应太大,测低浓度钠用:588.99nm和589.59nm,测高浓度钠用:330.2nm和330.29nm。
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wyn6816
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2007/7/4 11:21:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
Na 有电离干扰的，加入铯做基体改进剂，或者加入一定含量的钾，可以预防干扰．
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