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气相色谱（GC）
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主题：【求助】气相为什么不出峰呢？

浏览0 回复18 电梯直达
heyedemu
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发表于：2007/06/23 11:02:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不出峰~
载气，空气，氢气都是正常的！也没灭火~检测器也开着~柱温190进样口260检测器250
进样后开头有溶剂峰，却不出样品峰~样品配制也是正确的！这是为什么啊？
不过柱子是新换的~已老化！
请问这问题会是出在哪呢？！
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christe
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2007/6/23 14:03:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
衬管太脏了?
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happy水中月
lianlxh
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2007/6/23 14:55:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样后不出峰

1、    无载气
2、    进样器漏或堵
3、    色谱柱链接处严重漏气
4、    火焰熄灭
5、    没有极化电压
6、    信号线断路
7、    汽化室或柱室温度太低
8、    仪器信号值偏移太大
9、    进样垫漏气
10、    喷嘴漏气
11、    毛细管分流太大
12、    热导桥流未加
13、    电子捕获检测器进样量过大
14、    电子捕获检测器脉冲电压选择不对
15、    色谱柱对样品严重吸附
16、    、热导桥流太低
17、    毛细管接口处断裂
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justfly
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2007/6/24 15:00:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
放大看看。可能浓度太低了 。
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sddx
sddx
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2007/7/1 5:28:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
漏气的可能性很大．
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2984025
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2007/7/1 21:50:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 heyedemu 发表:
不出峰~
载气，空气，氢气都是正常的！也没灭火~检测器也开着~柱温190进样口260检测器250
进样后开头有溶剂峰，却不出样品峰~样品配制也是正确的！这是为什么啊？
不过柱子是新换的~已老化！
请问这问题会是出在哪呢？！


溶剂出来了,有可能是溶剂的锋太大了,放大下估计会有效果,把积分参数改下好了,比如说最小峰面积和峰高
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创先科技
xindong
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2007/7/2 15:04:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子选的不对，如果是填充柱的可能性就更大了，因为很多人配固定液的时候疏忽了都会导致样品峰出不来
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yixiaoyun
yixiaoyun
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2007/7/2 15:41:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子固定相选择不对,要不你要分析的样品沸点太高(大于气化室温),或许你的载气流速太低.
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dhm7801
dhm7801
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2007/7/2 15:42:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样针堵了吗？？
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xianli_zhouxy
xianli_zhouxy
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2007/7/2 18:18:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
2楼说的已经很全面了。
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何日しovの卿归
xiaobing168
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2007/7/10 11:37:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1注射器坏２未接入检测器３温度太低４无载气流量５柱断裂６工作站数据线未连接．
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