【求助】液相色谱怎么老是冲不平？

阿du

禁止发帖修改昵称

ID：duliuhui

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/1/25 1:06:05 62楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

同意楼上。

赞贴

0

拍砖

0

ft610969

禁止发帖修改昵称

ID：ft610969

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/1/25 1:30:28 63楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

流动相问题可能性大一些

赞贴

0

拍砖

0

pal2004

禁止发帖修改昵称

ID：pal2004

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/1/25 15:13:29 64楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

柱子干过吧，要不就是流动相有气泡！

赞贴

0

拍砖

0

add1to1

禁止发帖修改昵称

ID：add1to1

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/1/29 10:57:16 65楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果你说不连柱子也是这样的话,有以下几种可能:
1.流动相问题,解决方法:从新配置并用较好的试剂配制并脱气过滤处理.
2.仪器进气,解决方法:用100%甲醇1ml/min.此方法比较耗时,没有预计时间
3.氘灯“圆寂”了.解决方法:换!
4.主板稳定性问题,解决方法:联系厂商工程师

赞贴

0

拍砖

0

blone

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/1/29 12:42:44 66楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看完大家的讨论,学习不少!我感觉大家大多是在说,柱子有问题,流通池有问题,再就是氘灯有问题.

赞贴

0

拍砖

0

lxg2506

禁止发帖修改昵称

ID：lxg2506

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/1/29 12:55:23 67楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有好几种可能 ,我碰到过,有气泡,你的积分仪工作站,走空的时候有吗

赞贴

0

拍砖

0

27931335

禁止发帖修改昵称

ID：27931335

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/1/29 17:19:12 68楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原因分析如下：
1.流动相在此波长下有负吸收峰。解决办法：水溶液（超纯水），有机溶液（HPLC等级），所加离子化学纯。
2.检测池脏。关闭泵查看基线情况。解决办法：用正确方法清洗检测池。
3.气泡，可能性小。
4.柱子脏。可能以前做完分析后没有冲洗柱子，用20%的水：乙腈，再用20%的乙腈：水，最后用纯乙腈冲洗柱子
5.电压不稳：查看稳压电源是不是正常运行

赞贴

0

拍砖

0