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dt12345回复于2007/08/22
鬼峰：可能是你的样品有点脏，或者你的进样口、内衬管、有脏的地方，清洗一下。再有，进样口温度可能太高，把进样垫中一些组分赶出来，产生鬼峰。
平头峰：你的进样量偏大，减少进样量。或者调大RANGE值。
漂移：可能有漏气的地方，查漏。还有是可能检测器污染，清洗一下试试。
fgx123回复于2007/08/28
指所出的峰与样品的成分不符，出现了不应该有的怪峰。
§A.溶剂中是否混入了杂质。
§B.注射器或放置样品的容器是否受到了污染。
§C.隔膜清洗流量是否正常。
§D.载气是否受到污染， 气体过滤器是否进行过保养。
§E.如果怪峰是由于高沸点物质的溶出引起的，请提高分析温度或延长分析时间。
§F.如果怪峰是由于样品的分解引起的，请降低进样口温度进行分析。
§G.如果怪峰是由于进样垫的质量不好引起的，请选用质量较好的进样垫或将进样垫老化后再使用。
iluvm回复于2007/08/28
教你一个比较彻底的法子：
1，检查电压，应该在210-250V之间，检查接地，测量零-地电压，应该<3V。
1，如果发现柱前压或者流量调节阀比较滞后或者感觉有明显阻力，把进样口的压力、流量阀拆下来超声波清洗一下；
2，进样口不接柱子，出口下方接一烧杯，在100度左右，从进样口上方滴甲醇冲洗进样口。如果用的是1177/1079进样口，再更换衬管；
3，柱前端截去20cm左右，再老化柱子；
4，把FID不接柱子，出口下方接一烧杯，在100度左右时从上方滴甲醇清洗检测器，再接上柱子300度烘烤。
p091420回复于2007/08/22
或許是電壓無法在升溫時提供穩定足夠能量使其產生基線漂移
建議在儀器前加裝穩壓器
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