主题：【求助】一些关于原子吸收操作的问题

原文由 yanfangchen 发表:

原文由 sophia125 发表:



问题1：做火焰时，如何确定燃烧头的高度、角度和平行位置？具体操作是哪些？怎样确定已经达到最佳？
我觉得不管是高度、角度还是平行位置，都以得到最高的吸光度值为佳。可以配置一定浓度的标准溶液，吸喷此溶液，调节燃烧头的各种位置，以求达到最大的灵敏度。

问题2：做石墨炉时，所测得的数据重现性几乎为零，也就是说重复测量同一浓度的时候，所得的结果相差太远，原因是什么？应如何校正？

我不知道你是做什么元素，可以先做一定浓度的标准溶液，如果标准溶液的重现性没问题的话，是你样品的预处理可能不是很好。要是标准溶液的重现性也存在问题的话，查一下石墨炉的加热程序是否合适，还是基体改进剂是否有需要。

问题3：在前处理的时候，一般都是先消解，但不知道加热消解到什么程度才能定容，定容前消解剩余体积大概为多少？
消解的最好结果是澄清透明，可是并不是所有的样品都能达到这种状态的。而且如果含盐量高的话，就算澄清透明的样品背景也很大，那倒是可以萃取一下再做。
一般消解后需要赶酸，我个人觉得1-2ml差不多了


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  学习了。补充一下，关于第一个问题，可以参考操作手册上测量各个元素的参数。

原文由 yanfangchen 发表:

原文由 sophia125 发表:



问题1：做火焰时，如何确定燃烧头的高度、角度和平行位置？具体操作是哪些？怎样确定已经达到最佳？
我觉得不管是高度、角度还是平行位置，都以得到最高的吸光度值为佳。可以配置一定浓度的标准溶液，吸喷此溶液，调节燃烧头的各种位置，以求达到最大的灵敏度。

问题2：做石墨炉时，所测得的数据重现性几乎为零，也就是说重复测量同一浓度的时候，所得的结果相差太远，原因是什么？应如何校正？

我不知道你是做什么元素，可以先做一定浓度的标准溶液，如果标准溶液的重现性没问题的话，是你样品的预处理可能不是很好。要是标准溶液的重现性也存在问题的话，查一下石墨炉的加热程序是否合适，还是基体改进剂是否有需要。

问题3：在前处理的时候，一般都是先消解，但不知道加热消解到什么程度才能定容，定容前消解剩余体积大概为多少？
消解的最好结果是澄清透明，可是并不是所有的样品都能达到这种状态的。而且如果含盐量高的话，就算澄清透明的样品背景也很大，那倒是可以萃取一下再做。
一般消解后需要赶酸，我个人觉得1-2ml差不多了


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问题一：是这样的，正常情况我们需要设置不同的条件，包括高度，燃烧比什么的，再测试吸光度并使最大。要是我们要测量一些浓度高的组分，超过机器的线性范围了，就需要故意的调节条件，让机器处于非最佳灵敏度，和设置测灵敏线的效果差不多。