紫外可见分光光度计(UV)

主题:关于特征波长的变化?求大虾帮助!

浏览0 回复7 电梯直达
baoyiheng
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小弟近日做紫外分析,测试样品为萘,溶剂选择为二甲基亚砜,主要是比较一种吸附剂对吸附前后萘在溶剂中吸光度的变化。可是在实验中发现,在吸附前我做的溶液吸光度在特征峰值300nm处有一吸光度A,而吸附后我做出来的峰值却在323nm处,也就是说最高峰在吸附前后对应的特征波长发生了变化,而且,最高点的吸光度没有变化,甚至还高于A,不知道这是正常现象吗?是说明我的吸附剂没有效果吗?还是由于我配的溶液浓度太高,吸附剂太少,反映不出效果?还是因为有杂质掺入,不要管峰值,还是盯在300nm那里,虽然吸附后300nm处不是峰值,但是还是作为最后的结果来处理呢?
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gentlehorse
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分别测定吸附剂和二甲基亚砜的紫外-可见光谱,看一下它们在300nm附近有没有吸收。然后再考虑别的方面
lzhaoh
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吸附剂是否对二甲亚砜也能吸附?如果能吸附,则空白就发生了改变,波长会发生位移;选择的吸附剂最好是在300nm附近没有吸收的!
baoyiheng
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吸附剂我是沉降完全后取上层清夜的,应该不会有影响。至于二甲基亚砜,我查过资料,说他在近紫外区无吸收,所以我才考虑我配的溶液浓度太高,吸附剂太少的原因!是不是要配成ug/ml级别的溶液才行啊,而且我也不知道在哪个区域才是符合比尔定律的?
eleen_qy
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不知道你的吸附剂是什么,有可能是超过了它的吸附容量,你说“最高吸收的吸光度没有变化,甚至还高于A”,但一般不会发生吸附效率是负值的情况,即使是吸附剂被击穿,除非是有其他干扰物产生了正干扰,但你说最高吸收的波长又不一样,奇怪中。我觉得是不是吸附剂里有其他物质,经溶剂浸泡后被解析出来了,吸附剂是自己研制的吗?有没有经过净化呢?
eleen_qy
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你可以将吸附剂直接浸泡在所用的溶剂中,处理方法都同样品。看看是否有吸收,然后再告诉大家,大家可以再想想。
baoyiheng
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谢谢大家,现在搞清楚了,是吸附剂根本没效果!不过我还是要问,因为以后我用有效的吸附剂时,我想换用异辛烷做溶剂可以吗?主要我是想知道哪种溶剂她的符合比尔定律的范围我们是可以查到的,这样就方便多了,否则你想盲目的自己去测标准样品在哪个范围内才是直线,化的时间太长!
gentlehorse
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这个好想没有那么直接的,毕竟线性范围受实验条件的影响,因此一般还是要花点时间自己做标准曲线的。
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