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原子吸收光谱（AAS）
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主题：请教铅的标准曲线弯曲是何原因？

浏览0 回复15 电梯直达
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发表于：2004/10/29 16:52:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我不论用217或283.3，而且不管标准浓度大小，铅的标准曲线都呈抛物线，即第一点偏高，其他点偏低。仪器条件已优化，还有就是，不论加不加基体改进剂（磷酸二氢铵）都一样，所以向各位高手请教，请多多指点，谢谢
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2004/10/29 18:00:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
具体浓度是多少啊？什么方法做的啊？？？？？？？？
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2004/10/30 7:31:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你是用石墨炉的做的吗,是不是标准液配置有问题啊
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2004/10/30 7:32:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说说你的标准浓度,你说你的仪器没问题,用什么来证明
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2004/10/30 13:10:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这种情况我在用氢化物发生器测锑及砷时就碰到过，也无法解决，只有等下周仪器公司来解决了。
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2004/10/30 13:15:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 szhcllj 发表:
这种情况我在用氢化物发生器测锑及砷时就碰到过，也无法解决，只有等下周仪器公司来解决了。

问题还没解决吗
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diamond
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2004/10/31 21:15:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做As的氢化物也有着现象，感觉定量肯定不准。
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2004/11/1 9:15:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看来这是氢化物发生器测定的一个特点啊，有必要研究是什么原因造成的，希望大虾给与指点
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2004/11/1 15:09:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我认为大部分情况都是仪器太脏所造成的，说什么我已经将仪器优化了，可以我有几个问题想问大家：

1、你的进样系统是怎么清洁的？

2、你的燃烧头是怎么样清洁的？

3、你的空白水有测试吗？

4、你用的乙炔有测试过吗？

.......

我现在终于明白原来细节导致结果的道理。
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2004/11/1 16:18:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好了就好啊 ，我那天给你说要检查仪器，你就是说没问题，嘿嘿，
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woshi0917
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2004/11/8 16:50:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
理解不了，我做铅还行的，但在氢化物原子吸收做砷也有些感觉，线性范围好像很窄，而且空白很高，且常变的，有哪个高手能告诉我？？
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