主题:【原创】食品中汞前处理后是否需要赶酸?

浏览0 回复13 电梯直达
xiaomuyangzi
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最近在做质控样汞,用微波处理样品后,没有赶酸,用原子荧光测定发现测定结果偏高,是不是氮氧化物对测定结果有正干扰?若要赶酸,多少温度合适?(不影响回收的前提下)
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llhh129
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不用赶酸,你的结果偏高可能是汞标准溶液在储藏时被部分吸附而引起的。可重新现配标液试试,同时加标测一下回收率。
xiaomuyangzi
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标准是新配制的,样品加标偏高,但贻贝标准物质做出来的结果是正常的
xiaomuyangzi
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原因找到了,还是标准的问题,我是用100ppb的汞标准来配标准系列的,标准放置的时间直接影响汞的荧光强度值,放置时间长了,荧光强度值会下降。建议标准要现配,并且标准的酸介质尽量与样品保持一致。
初学者&九点虎
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原文由 xiaomuyangzi 发表:
标准是新配制的,样品加标偏高,但贻贝标准物质做出来的结果是正常的

一般放多长时间啊
wabj2458
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neih
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E = h·v
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110℃赶酸,不会影响回收率
微波消解后,Hg就不再是单质形态了,全部变成硝酸汞了
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