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主题：【交流与讨论】请药品国际注册的同行进来留下脚印喽！

浏览0 回复8 电梯直达

waters5000

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发表于：2007/08/24 13:43:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有没有药品国际注册的同行呀,想和大家交流一下。

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2007/8/25 11:36:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你好，我是做国际认证的，有事联系啊

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happyjyl

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2007/8/26 11:41:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我是做注册的，不过没有做过国际注册，只是根据国外客户的要求翻译过一些技术资料。大家多沟通吧

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yaodaxiaonvren

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2010/8/11 14:44:45 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

刚刚接触这个行业，以后要向ls的好好学习~

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dreamt76

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2010/8/17 11:47:30 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们正在做，有事可以沟通。

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bsyrylqbs-f

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2010/9/1 0:40:34 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们做过EDQM的COS.正在做US的FDA.

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longmaopangpang

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2010/9/17 9:46:03 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

SGS免费讲座系列之-原料药GMP审核及检测研讨会

近年来，亚洲对外的药品供应市场迅速增长，美国和欧盟用于生产成品药的API中有80％来自亚洲，当中，中国和印度的供应量占很大份额。美国及欧盟的执法及主管部门亦相应开始关注入口原料药的质量而采取有关行动及计划来保障使用者的安全。

亚洲面临的考验——美国及欧盟所定的GMP标准已成为亚洲供应商与出口商需要遵守的守则，与此同时，亦需要遵守自己国家的GMP法规。这种满足一个或更多个管辖区标准的的巨大压力，在过去以及未来若干年中都将是亚洲药品供应商要面临的重大考验。
讲师：SGS CHK首席审核员/ 全球技术专家
议题一：当今多变的环境下GMP的发展
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时间：2010年10月13日（周三）下午13:30~16:30（13:00-13:30签到）
地点：上海青松城大酒店（附茶歇）
费用：免费参加（参会人数100人，名额有限，欲报从速）
咨询：Rebecca Lu 021-61402601 Rebecca.Lu@sgs.com 或者 Cathy.gu@sgs.com

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