主题:【讨论】苏丹红Ⅲ 能否转化为苏丹红Ⅳ?

浏览0 回复11 电梯直达
jennybai
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做苏丹红检测时,用的是很久以前配的标准溶液,做了苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ号,按照GB/T19681-2005做的,结果只出了三个峰,苏丹红Ⅲ没出峰,结果我把苏丹红Ⅲ,Ⅳ单独进样检测,发现他们的出峰时间一样,这能说明Ⅲ转化成Ⅳ了吗?有人碰到这样的情况吗?多谢!
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genius0
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wangyh186
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就是,一般不会吧。呵呵。有的时候3不出峰,倒是正常。其实,我觉得应该1.2都用一个检测波长,3.4一个检测波长。
abcde
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意境
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当然不会转化了,不然的话怎么会查出苏丹红四来啊,你肯定没有把标样弄错吗,我们按行标来,只是苏丹红四的峰小一点而已,其他都出峰很好,响应差不多500nm检测
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Last edit by junyuxinyan
case06
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no.Escape
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是不是楼主你搞错了,IV的标签里面装的是III阿。
还有换一个方法作,利用检测器的波长扫描功能,它们的特征波长是不一样的。
jennybai
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标准肯定没弄错,不过溶液不是我配的,是别人配的,我按照国家标准做的,苏丹红三和四出峰时间一样,不知道是什么原因,一般要把两个峰分开,应采取什么样的操作呢?请大家帮忙!多谢!
no.Escape
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原文由 jennybai 发表:
标准肯定没弄错,不过溶液不是我配的,是别人配的,我按照国家标准做的,苏丹红三和四出峰时间一样,不知道是什么原因,一般要把两个峰分开,应采取什么样的操作呢?请大家帮忙!多谢!

如果你觉得有必要作这个检测的话,用二极管阵列检测器, 可以检测同时间出峰的样品。
jennybai
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原文由 whuy 发表:
原文由 jennybai 发表:
标准肯定没弄错,不过溶液不是我配的,是别人配的,我按照国家标准做的,苏丹红三和四出峰时间一样,不知道是什么原因,一般要把两个峰分开,应采取什么样的操作呢?请大家帮忙!多谢!

如果你觉得有必要作这个检测的话,用二极管阵列检测器, 可以检测同时间出峰的样品。


我用的就是DAD检测器,不知道怎样使用DAD才能把同样出峰时间的峰分开,但大家都说不应该同一时间出峰,我真不知道是什么原因了,因为以前的同事就是用这个标准检测样品的,所以说标准不对的可能性好象不存在.
chengyong886671
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兄弟,我也在做苏丹红的检测,求教一下,时间事件怎么设置呀!也就是波长设置,苏丹红1号在十分钟之前出现,478nm,后要设置成520nm,苏丹红2、3、4号出现
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